Nitrogen Tartalmú Szerves Vegyületek

Ehhez két hasonló fehérjét választottak ki (DNS giráz és topoizomeráz IV), amik nélkülözhetetlenek a baktérium DNS megkettőződésekor, ám hasonló a térszerkezetük, így viszonylag könnyű olyan molekulát tervezni, ami mindkettő működését zavarja. A tervezési munkát tisztán számítógépes alapon végezték, mivel a két megcélzott fehérje kristályszerkezete ismert, így egy programmal modellezték az egyes módosított vegyületek és a fehérjék kölcsönhatását, ezzel valószínűleg a fejlesztés költségeit alacsonyan tartották. Olyan vegyületet akartak készíteni, ami a fehérjéken belül olyan aminosavakkal lép kölcsönhatásba, amik a több mint ezer ismert genomú közeli rokon baktériumfajban változatlanok: nyilván ezek szükségesek a működéséhez. Fehérjék (szerves vegyület) - van. Két ilyen molekulát közöltek le végül, amiket kissé szárazon ULD1 és ULD2 néven említenek. Amikor élesben kipróbálták a két vegyületet, azt tapasztalták, hogy mindkettő erősen gátolja jó pár fontos, nehezen kezelhető fertőzést okozó emberi kórokozó szaporodását, még a különösen nehezen irtható MRSA és VRSA (methicillin-ellenálló és vankomicin-ellenálló Staphylococcus aureus) törzsekét is.

• Fehérjék (szerves vegyület) - van
• Kémia emelt érettségi – Érettségi harmincévesen
• Nitrogéntartalmú szerves vegyületek | doksi.net

Fehérjék (Szerves Vegyület) - Van

Nitrogéntartalmú szerves vegyületek 1 téma 2 foglalkozás nukleinsavak Valamennyi élőlény minden sejtjében megtalálható makromolekula. Örökítő anyag. Hidrolízissel nukleotidokra bontható. Tananyag ehhez a fogalomhoz: izoelektronos molekulák Olyan molekulák, amelyekben azonos számú elektronok vannak. Nitrogen tartalmú szerves vegyületek. Pl. N 2 és CO vagy N 2 O és CO 2. purin Kondenzált gyűrűs molekulákból álló vegyület. A gyűrű egy pirimidin- és egy imidazolmolekula összekapcsolásával származtatható. Fontos származékai a nukleinsavakban lévő purinbázisok (guanin, adenin). nitrogéntartalmú heterociklusok Ezek a vegyületek formálisan úgy származtathatók, hogy széntartalmú gyűrűs vegyületek egy vagy több, gyűrűalkotó szénatomját vagy szénhidrogéncsoportját nitrogénre cseréljük. Tartalmazhatnak egy nitrogénatomot (öttagú, egy nitrogénatomot tartalmazó vegyület például a pirrol), kettőt (például piridin), vagy többet. Kémiai tulajdonságaikat a gyűrűtagszám és a kettős kötések jelenléte, esetleg az aromás rendszer megléte alapvetően befolyásolja.

Kémia Emelt Érettségi – Érettségi Harmincévesen

Durkó Gábor / 2015. 09. 18. I. Vegyületcsaládok Tudni kell: - funkciós csoportokat - a vegyületcsaládokra jellemző reakciókat, beleértve az előállítást is - képlet alapján nevet, név alapján képletet felírni - néhány fontosabb vegyületet, hétköznapi névvel együtt 1. Szénhidrogének a. ) telített szénhidrogének (alkánok) - kőolaj, földgáz b. ) kettős kötést tartalmazó szénhidrogének (alkének) c. ) hármas kötést tartalmazó szénhidrogének (alkinek) d. ) aromás szénhidrogének 2. Halogénezett szénhidrogének 3. Oxigéntartalmú szerves vegyületek a. ) alkoholok, fenolok b. ) éterek c. ) aldehidek és ketonok (oxovegyületek) d. ) karbonsavak e. ) észterek f. ) szénhidrátok 4. Nitrogéntartalmú szerves vegyületek a. ) salétromsav-észterek (nitrátok) b. ) nitrovegyületek c. ) aminok d. ) amidok e. Kémia emelt érettségi – Érettségi harmincévesen. ) aminosavak, peptidek f. ) nitrogéntartalmú heterociklusos vegyületek (piridin, pirimidin, pirrol, imidazol) II. Izoméria 1. Szerkezeti (konstitúciós) izoméria 2. Sztereoizoméria a. ) Geometriai (cisz-transz) izoméria b. )

Nitrogéntartalmú Szerves Vegyületek | Doksi.Net

Aminosavak Amino- (vagy imino) és karboxilcsoportot egyaránt tartalmazó szerves vegyületek. Tulajdonságok:  Fehérjék alkotórészei  Alfa-aminosavak: a karboxilcsoport melletti szénatomhoz kapcsolódik aminocsoport  Legkisebb szénatomszámú képviselőjük a glicin: NH2 – CH2 – COOH az Csoportosítás:  Apoláris oldalláncú aminosav  Poláris oldalláncú aminosav  Poláris gyengén savas, illetve bázikus oldalláncú aminosav  Apoláris gyengén savas, illetve bázikus oldalláncú aminosav Fizikai tulajdonságok:  A alfa-aminosavak a glicin kivételével mind királisak.  Valamennyi szilárd halmazállapotú, ennek oka, a rácstípusában keresendő (ionrács) Kémiai tulajdonságok:  Funkciós csoportjaik miatt amfoterek, ezért vizes oldatban ikerionos szerkezet alakul ki  Glicin reakciója NaOH-dal: NH2 – CH – COOH + NaOH = NH2 – CH2 – COONa + H2O  Glicin reakciója sósavval: NH2- CH2 – COOH + HCl = NH2+ – CH2 – COOH + Cl– Amidok Karbonsavból és ammóniából vagy aminból keletkeznek, vízkilépéssel. Nitrogéntartalmú szerves vegyületek | doksi.net. (CO – N  amid cs) Funkciós csoport:  A pi-kötés és a nitrogénatomhoz tartozó nemkötő elektronpár delokalizálódik  Az amidcsoport síkalkatú, poláris.

hemoglobin Négy polipeptidből álló molekula, amelyek mindegyikének közepén egy-egy vasiontartalmú, porfirinvázas hem foglal helyet. A vér oxigén- és szén-dioxid-szállításában van szerepe. E két anyag reverzíbilisen kötődhet a hemoglobin vasatomjához. További fogalmak... aminok Olyan vegyületek, amelyekben a nitrogénatom egyszeres kötést létesít a szénatomokkal. Az ammóniából úgy származtathatók, hogy annak egy vagy több hidrogénatomját szénhidrogén-csoportra cseréljük. Ez utóbbi szerint lehet primer, szekunder vagy tercier az amin. Összefoglaló feladataok az aminokkal, amidokkal, pirinnel, pirimidinnel és más nitrogéntartalmú szerves vegyületekkel kapcsolatban is. 21. századi közoktatás - fejlesztés, koordináció (TÁMOP-3. 1. 1-08/1-2008-0002)