Janssen Oltás Mellékhatásai

June 29, 2024

Állami felügyelet alá kerülnek a Gazprom leányvállalatai Németországban Gazdaság, Instagram, Instant Állami felügyelet alá helyezik Németországban a Gazprom orosz állami energetikai társaság helyi leányvállalatait - jelentették be hétfőn Berlinben. Read More »

A Janssen Vakcina Mellékhatásai - Nlc.Hu

Az amerikai élelmiszer- és gyógyszerfelügyeleti hatóság (FDA) arra készül, hogy új mellékhatásra vonatkozó figyelmeztetést tegyen közzé a Janssen, vagyis a Johnson & Johnson koronavírus elleni vakcinájával kapcsolatban – értesült a A vakcina egy komoly, de ritka mellékhatással, az úgynevezett Guillain-Barré-szindrómával (GBS) hozható összefüggésbe. A betegség számos perifériás ideg egyidejű, gyorsan kifejlődő működési zavara (polineuropátia), típusosan az alsó végtagokban kezdődő, felszálló jellegű, szimmetrikus végtaggyengeséggel és zsibbadással. A Janssen vakcina mellékhatásai - nlc.hu. Akut fázisban a betegség életveszélyessé válhat. Az amerikai gyógyszerfelügyelet szerint az eddig beadott 12, 8 millió Janssen-vakcina után mintegy 100 esetben jelentkeztek a Guillain-Barré tünetei. A jelzések nagyrészt az oltás után két héttel érkeztek, elsősorban az 50 évnél vagy annál idősebb férfiaktól. A Janssen-vakcina előnyei továbbra is meghaladják a kockázatokat Az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatósága (EMA) korábban az AstraZeneca vállalat vakcinájával, a Vaxzevriával kapcsolatban hívta fel a figyelmet erre a ritka mellékhatásra.

Új Mellékhatást Találtak A Johnson & Johnson Vakcinájánál

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) emlékeztető oltás beadását javasolja a Janssen gyógyszeripari vállalat egydózisú, koronavírus elleni vakcinájából - közölte az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő, amszterdami székhelyű uniós ügynökség szerdán. Új mellékhatást találtak a Johnson & Johnson vakcinájánál. Az uniós gyógyszerügynökség közleményében azt írta: Humángyógyszer Bizottsága (CHMP) szerint a Johnson & Johnson csoportba tartozó Janssen Pharmaceutica-Cilag NV gyógyszeripari vállalat oltóanyaga emlékeztető adagjának beadása legalább két hónappal az első adag után fontolható meg a 18 éveseknél, vagy a náluk idősebbeknél. Közölték azt is, hogy a Janssen-vakcina más oltóanyaggal kombinálva is beadható. A Janssen emlékeztető adagja az EU-ban engedélyezett mRNS-vakcinák egyikének, a Pfizer/BioNTech vállalatok Comirnaty nevű, vagy a Moderna vállalat Spikevax nevű koronavírus elleni oltóanyaga két adagjának beadása után adható, szintén két hónappal az előző oltást követően. A mellékhatások között trombózis kockázata az emlékeztető oltást követően nem ismert - tették hozzá.

Az Európai Gyógyszerügynökség szerint valóban lehet összefüggés, és ezt mellékhatásként is fel kell tüntetni az oltóanyagnál, de nagyon ritka jelenségről van szó, és a vakcina haszna továbbra is messze meghaladja az ezzel járó kockázatot. Júliusban a Guillain-Barré-szindróma nevű, ritka ideggyulladásos betegség is bekerült a mellékhatások közé, októberben pedig a vénás tromboembóliát (VTE) és az immuntrombocitopéniát (ITP) is felvették a ritka mellékhatások közé – ez utóbbi az, amelynek az előfordulását most a szlovéniai vizsgálat a vakcinához kötötte. A Janssen-vakcina magyar nyelvű alkalmazási előírásában erről ez olvasható: "Nagyon ritkán nagyon alacsony vérlemezkeszámmal járó immunthrombocytopenia eseteiről számoltak be a COVID-19 Vaccine Janssen beadását követően, rendszerint az oltást követő első négy héten belül. Előfordultak vérzéssel járó, valamint halálos kimenetelű esetek is. Ezen esetek némelyike olyan egyéneknél fordult elő, akiknek az anamnézisében immunthrombocytopenia (ITP) szerepelt.

Aszalt Gyümölcs Kosár