Mömax Gardrób Szekrények — Alkoholok Funkciós Csoportja

credit_card A fizetési módot Ön választhatja ki Több fizetési módot kínálunk. Válassza ki azt a fizetési módot, amely leginkább megfelel Önnek.

• Szerves kémia | Sulinet Tudásbázis
• Mozaik digitális oktatás és tanulás
• Alkoholok - Összetevő funkció

shopping_cart Érdekes választék Több száz különféle összetételű és színű garnitúra, valamint különálló bútordarab közül választhat credit_card Több fizetési mód Több fizetési mód áll a rendelkezésére. Banki átutalás, készpénz vagy részletfizetés.  Egyszerűen online Válassza ki álmai bútorát egyszerűen és átláthatóan, boltok felesleges látogatása nélkül

 Egyszerűség Vásároljon egyszerűen bútort online. home Intézzen el mindent kényelmesen, otthon Vásároljon bútorokat a bolt felesleges felkeresése nélkül. Elég párszor kattintani. shopping_basket Nagy választék Számos kollekciót és egyéni modelleket is kínálunk az egész lakásba vagy házba.

thumb_up Intézzen el mindent online, otthona kényelmében Elég pár kattintás, és az álombútor már úton is van

shopping_basket Színes választék Több száz különféle összetételű és színű garnitúra, valamint különálló bútordarab közül választhat  Fizetési mód kiválasztása szükség szerint Fizessen kényelmesen! Fizetési módként szükség szerint választhatja a készpénzes fizetést, a banki átutalást és a részletfizetést. account_balance_wallet A fizetési módot Ön választhatja ki Fizethet készpénzzel, banki átutalással vagy részletekben.

Toxikus (mérgező) hatása miatt ma már csak kisebb beavatkozásokhoz használják. Fehling-próba Az aldehidek kimutatására szolgáló reakció. A formilcsoport a komplexben kötött réz(II)-ionokat vörös színű, vízben oldhatatlan réz(I)-oxiddá redukálja. ezüsttükör-próba Az aldehidek kimutatására szolgáló reakció. Más elnevezése: Tollens-próba. A formilcsoport az ammóniás ezüst-nitrát-oldatból redukcióval fém ezüstöt választ ki, amely tükörként kiválik az edény falán. Szerves kémia | Sulinet Tudásbázis. aldehidcsoport (formilcsoport) Olyan funkciós csoport a szerves vegyületekben, amely egy oxigén-, egy hidrogén-, és egy szénatomból áll, és a szénatomon keresztül kapcsolódik a molekula többi részéhez. Szerkezetéből adódóan mindig láncvégen található. Legegyszerűbb képviselője, a formaldehid. Ez gáz halmazállapotú, de a többi aldehid jellegzetes szagú folyadék. Jellemző reakciójuk a vízaddíció, a hidrogén-cianid addíciója, illetve a karbonsavvá történő oxidáció. Szokásos kimutatási módjuk is a karbonsavvá oxidálhatóságukon alapszik, ez az ezüsttükör-próba.

Szerves KéMia | Sulinet TudáSbáZis

Mozaik Digitális Oktatás És Tanulás

Igen mérgező, már viszonylag kis mennyiségben is súlyos tüneteket (görcsöket, hidegrázást), vakságot, sőt halált okozhat. Jó oldószer, és sok egyszerű szénvegyület előállításának alapanyaga. Az etanol v. etil-alkohol (borszesz): szeszes italok alakjában ősidők óta ismert alkohol; legnagyobb mennyiségben cukortartalmú gyümölcslevek (pl. must) erjesztésével (->alkoholos erjedés) állítják elő. ->Mikroorganizmusok közreműködésével lejátszódó folyamat, ezért az erjesztésben keletkező vizes alkohololdat legfeljebb 15—20%-os eta-noltartalmú, mert nagyobb koncentrációban a mikroorganizmusokat az alkohol elpusztítja. A tömény etanolt lepárlással állítják elő, így 96%-os töménységű alkoholt lehet készíteni; az ennél töményebb, tiszta, ún. Alkoholok - Összetevő funkció. abszolút alkoholt vízelvonó szerekkel készítik. Szintézissel is előállítható ->etilénből v. acetilénből (->alkinek). Ip. célokra, a gyógyászatban oldószerként v. fertőtlenítőszerként használják. Az ip. célokra forgalomba hozott etanolt kellemetlen szagú vegyületekkel (pl.

Alkoholok - ÖSszetevő Funkció

karbonsav-észterek Szerves savakból és alkoholokból képződött észterek. oxovegyület A szerves vegyületek azon csoportja, melyeknek funkciós csoportjában megtalálható az oxocsoport (=O). Az oxovegyületek közé az aldehidek és a ketonok tartoznak. Előállíthatók alkének és alkoholok oxidációjával, alkinok hidratálásával, savhalogenidekből redukcióval és karbonsavszármazékokból. Legtöbb képviselőjük jellegzetes illatú folyadék (kivétel a formaldehid, ami gáz halmazállapotú). Jellemző reakcióik az addíciók, a vízkilépéssel járó kondenzációk és az oxidáció karbonsavvá. Összefoglaló feladatsor az Oxigéntartalmú szerves vegyületekhez, kiemelten a palmitin savhoz, fenolokhoz, észterekhez, ecetsavhoz és alkánsavakhoz kapcsolódóan. 21. századi közoktatás - fejlesztés, koordináció (TÁMOP-3. 1. 1-08/1-2008-0002)

Az apoláris szénhidrogének molekulái között csak diszperziós kölcsönhatások alakulhatnak ki, ezért alacsony az olvadás- és forráspontjuk. Az éterek molekulájában lévő oxigénatomot két oldalról veszik közre az apoláris szénhidrogéncsoportok, így a molekulák között a szénhidrogénekhez hasonlóan igen gyenge kölcsönhatás alakulhat ki. Ez az oka, hogy a n-bután és az etil-metil-éter forráspontja közel van egymáshoz. Az oxocsoport erősen polározott. A dipólus-dipólus kölcsönhatás miatt az oxovegyületek forráspontja nagyobb, mint a hasonló moláris tömegű étereké. Közülük a láncvégi oxocsoportot hordozó aldehidek forráspontja valamivel alacsonyabb. Az észterek az oxovegyületeknél kisebb forráspontúak, mivel funkciós csoportjuk kevésbé polározott. Az alkoholok molekulái között erős hidrogénkötések alakulhatnak ki (a diszperziós és dipólus-dipólus kölcsönhatások mellett), ezzel magyarázható magas forráspontjuk. A karbonsavak funkciós csoportjai között kialakuló két hidrogénkötés dimerizációra ad lehetőséget, ezért jóval magasabb a propánsav forráspontja a butanolénál.

tétel /F Egy cinkminta mennyiségileg reagál egy olyan oldatban levő ecetsavval, amelyben az ecetsav: víz mólarány 1: 10. A reakció során 67, 2 L gáz fejlődik, normál hőmérsékleten és nyomáson. Számítsa ki a cinkmintával reagáló ecetsavoldat tömegszázalékos koncentrációját! Megoldás 1. felírjuk a reakcióegyenletet 2. kiszámítjuk a hidrogéngáz anyagmennyiségét 3. kiszámítjuk az ecetsav anyagmennyiségét 4. kiszámítjuk a mólarány alapján a feloldott anyag és a víz mennyiségét 5. kiszámítjuk az oldat tömegszázalékos koncentrációját KÖSZÖNÖM A FIGYELMET!