Klippel Feil Szindróma | Melissa Mccarthy Szinkron

: 578 A nyak mozgásának korlátozott képességét és a nyak rövidségét eredményezi, ami alacsony hajvonal megjelenését eredményezi. A szindrómát nehéz diagnosztizálni, mivel olyan betegek csoportjában fordul elő, akik sok különböző rendellenességgel érintettek, és amelyeket csak egyesített vagy szegmentált nyaki csigolyák jelenléte tud egységesíteni. Klippel feil szindróma organization. A KFS nem mindig genetikai és nem mindig ismert a születés napján. A betegségről eredetileg 1884-ben a francia Maurice Klippel és André Feil számolt be. 1919-ben filozófiai doktori disszertációjában André Feil a szindróma egy másik osztályozását javasolta, amely nemcsak a nyaki gerinc, hanem az ágyéki és a mellkas gerincének deformációját is magában foglalja. jelek és tünetek CT-vizsgálat olvasztott nyaki csigolyákat és Sprengel-deformitást mutat (nyíl), Klippel – Feil szindrómában A KFS a test számos más rendellenességével társul, ezért a születéskor olvadó nyaki csigolyákkal rendelkező összes beteg alapos értékelése szükséges. Továbbá nem világos, hogy a KFS egyedi betegség-e, vagy a veleszületett gerincdeformitások spektrumának egy része.

• Klippel feil szindróma group
• Klippel feil szindróma organization
• Klippel feil szindróma las cruces
• Klippel feil szindróma harper
• Börcsök Enikő - munkásság - ISzDb

Klippel Feil Szindróma Group

MRI Az MRI neurológiai hiányossággal küzdő betegeknél javallt. Kiválóan alkalmas a csatorna szűkületének és a zsinór kompressziójának kimutatására. Meghatározható a lemez kidudorodása és a sérv, amely a gerincvelőt behatolhatja és károsíthatja. Az MR képalkotás olyan társult állapotokat is felfedhet, mint például a mielomalacia, syringohydromyelia, diastematomyelia, diplyelia és a Chiari I malformáció 4, 5. Az eset 12% -ában társulnak a vezeték rendellenességei. Kezelés és prognózis Nincs végleges kezelés. Az életmód módosítása és a megelőző tevékenységek magukban foglalják a kontakt sportok, például a rögbi elkerülését. A nyakmerevítők és a tapadás tüneti enyhítést nyújthatnak. Klippel feil szindroma. A káros következmények, például a fájdalom a konzervatív kezelés és a progresszív instabilitás ellenére, előnyös lehet a műtéti dekompresszióban, fúzióval vagy anélkül. Történet és etimológia A Klippel-Feil szindrómát eredetileg Maurice Klippel és Andre Feil 1912-ben 2 olyan betegekkel, akiknek triádja van: rövid nyak alacsony hátsó hajvonal korlátozott mozgástartomány Differenciáldiagnózis A nyaki gerinc fuzionális megjelenésének differenciáljai a következők: spondylitis ankylopoetica a diskitis szövődményei: krónikus műtéti fúzió: a darázs-derék jel hiánya, a facet ízületek és a spinosus folyamatok összeolvadása hasznos nyomok juvenilis idiopátiás ízületi gyulladás Bejegyzés navigáció

Klippel Feil Szindróma Organization

[ idézet szükséges] Prognózis A legtöbb KFS-ben szenvedő személy prognózisa jó, ha a rendellenességet korán és megfelelően kezelik. Kerülni kell azokat a tevékenységeket, amelyek megsérthetik a nyakat, mivel hozzájárulhatnak a további károsodáshoz. A szindrómához kapcsolódó egyéb betegségek halálos kimenetelűek lehetnek, ha nem kezelik őket, vagy ha túl későn állapítják meg, hogy kezelhetők legyenek. Az esetek kevesebb, mint 30% -ában a KFS-ben szenvedő egyének szívhibákkal jelentkeznek. Ha ezek a szívelégtelenségek fennállnak, gyakran rövidülnek a várható élettartamok, átlagosan a férfiaknál 35–45, a nőknél 40–50 évesek. Ez az állapot hasonló a gigantizmusban tapasztalható szívelégtelenséghez. Klippel feil szindróma group. Járványtan A KFS prevalenciája ismeretlen, mivel a prevalenciáját meghatározó vizsgálatok hiányoznak. Becslések szerint világszerte 40 000-42 000 újszülöttből 1 fordul elő. Ezenkívül úgy tűnik, hogy a nők valamivel gyakrabban érintettek, mint a férfiak. Nevezetes esetek Ősi Egy gyermek esetét Svájcban fedezték fel egy Kr.

Klippel Feil Szindróma Las Cruces

A szomszédos szegmens betegség és a scoliosis két példa a Klippel – Feil-szindrómához társuló gyakori tünetekre, és sebészeti úton is kezelhetők. A gerincvelői hiányosságok kezelésére szolgáló három kategória: a nyaki gerinc masszív fúziója (I. típus), 1 vagy 2 csigolya fúziója (II. Típus), valamint a mellkasi és ágyéki gerinc anomáliák jelenléte az I. vagy a II Klippel – Feil szindróma (III. Típus). [ idézet szükséges] A szomszédos szegmens betegségével méhnyaklemez-műtétet lehet végezni olyan eszköz segítségével, mint a Bryan-nyaki lemezprotézis. A műtét lehetősége a mozgástartás fenntartása és a szomszédos szegmens betegség előrehaladásának sebességének fúzió nélküli csillapítása. Az arthroplasztika egy másik típusa, amely a gerinc fúziójának alternatívájaként változik, a Tárcsa Teljes Csere. A lemez teljes cseréjének célja a fájdalom csökkentése vagy felszámolása. Klippel-Feil szindróma - abcdef.wiki. A gerincfúziót általában a gerinc deformitásának, például a gerincferdülésnek a korrigálására használják. Az arthrodesis a fájdalomcsillapító eljárások utolsó lehetősége, általában akkor, ha az arthroplasztikák kudarcot vallanak.

Klippel Feil Szindróma Harper

A betegek egyharmadának húgyúti rendellenességei vannak. Az esetek 20-30 százalékában a lapockát az egyik vagy mindkét oldalon felemelik ( Sprengel-deformitás). A betegek körülbelül 14 százaléka veleszületett szívhibával rendelkezik. Az esetek körülbelül egyharmadában mély szenzoros hallásvesztés vagy akár süketség kombinációja tapasztalható. Klippel-feil szindróma - Orvos válaszol - HáziPatika.com. Esetenként azonban a középfül rendellenességei miatti két- és egyoldalú vezetőképes hallásvesztést is leírják. Vizsgálati módszerek Klippel-Feil szindróma L1 / 2 (nagy kép) és C6-Th1 (piros dobozban) röntgenfelvételei. A képek ugyanattól a pácienstől származnak. A Klippel-Feil szindróma diagnosztizálásakor a nyaki gerinc standardizált röntgenfelvétele gyakran nem lehetséges, mivel a beteg a rendellenességek miatt nem tudja elfogadni a tervezett standard helyzetet. Az alsó állkapocs, az occiput és a foramen magnum kinyúlhat a nyaki csigolyákra. Oldalsó röntgenfelvételek hajlítási ( flexiós) és nyújtás ( mellék) is - különösen a gyerekek számára, amelyben a epifízises lemezeket még nem zárt - hasznos lehet.

Klippel-Feil szindróma egy komplex heterogén entitás, amely a nyaki csigolya fúziót eredményezi. Két vagy több nem szegmentált nyakcsigolya általában elegendő a diagnózishoz. Epidemiológia van egy elismert női hajlam 1. Klippel-Feil szindroma | Weborvos.hu. A Klippel-Feil-szindróma előfordulási gyakorisága 1:40 000-42 000 2. klinikai bemutatás a rövid nyak, az alacsony hajvonal és a korlátozott nyaki mozgás klasszikus klinikai triádja a