Dr Jancsó Zsanett Jakabfi — Kombinált Genetikai Vizsgálat
Tel. : 30/418-0322 vagy 29/421-314 Tápiógyörgye Háziorvos: Dr. Jancsó Zsanett Cím: 2767 Tápiógyörgye, Béke u. 4. Tel. : +36 70 967-7734 Tápióság Háziorvos: Dr. Prepok Rita Cím: 2253 Tápióság, Bicskei u. 8. Tel. : 29/465-706 Tápiószecső Háziorvos: Dr. Könyves Balázsházi Ella Cím: 2251 Tápiószecső, Kátai út 75. Tel. : 06-29-751-511 Tápiószele Háziorvos: Dr. Radics Ilona Cím: 2766 Tápiószele, Jókai út 1. Tel. : +36 53 380 079 Tápiószentmárton Cím: 2711 Tápiószentmárton, Fő út 4. Tel. : 06-29-423-253 Tápiószőlős Háziorvos: Dr. Szoboszlay Árpád Cím: 2769 Tápiószőlős, Árpád u. 11. Tel. : 06-30 / 349-44-08 vagy 06-53 / 385-257 Tóalmás Háziorvos: Dr. Dr jancsó zsanett jakabfi. Sas Vilmos Cím: 2252 Tóalmás, Rákóczi Ferenc utca 17. Tel. : (29) 426-233 vagy (20) 340-4463 Úri Háziorvos: János Cím: 2244 Úri, Rákóczi út 31. Tel. : 06-29/456-007 vagy 06-20/916-6279 Orvosi ügyelet: Cím: 2241 Sülysáp, Losonczi u. : +36(29) 440-074 Munkanapokon: 16-08, munkaszüneti napokon, hétvégén, ünnepnapokon: 24 órás ügyelet Cím: 2760 Nagykáta, Görgey utca 21.
Dr Jancsó Zsanett Tormay
Internist near you Apagy, Bakonszeg, Balkány, Balmazújváros, Berettyóújfalu, Bocskaikert, Bököny, Derecske, Ebes, Geszteréd, Hajdúböszörmény, Hajdúdorog, Hajdúhadház, Hajdúnánás, Hajdúszoboszló, Hajdúszovát, Hencida, Hortobágy, Hosszúpályi, Kállósemjén, Kálmánháza, Kisléta, Körösszegapáti, Mezőpeterd, Nádudvar, Nagykálló, Napkor, Nyírábrány, Nyíracsád, Nyírbátor, Nyírbogát, Nyíregyháza, Nyírmihálydi, Nyírpazony, Nyírtelek, Nyírtura, Püspökladány, Sáránd, Sárrétudvari, Sényő, Szakoly, Téglás, Tiszacsege, Tiszavasvári, Újfehértó, Újtikos Internist in other countries Czech Republic, Moldova
00 Kedd 12. 00 Szerda 8. 00 - 10. 00 tanácsadás 10. 00 Csütörtök 12. 00 Péntek 9. 00 Fogászat Kengyel, Tavasz út 16., telefon: 56/583-416 Dr. Kashefi Pour Dezfouli Afarin Hétfő 14. 00 - 19. 00 Kedd 14. 00 Szerda 9. 00 Csütörtök - Péntek - Polgármesteri Hivatal ügyfélfogadás, elérhetőség Hétfő: 8. 00 Kedd: 13. 00 Szerda: 8. 00, 13. 00 Péntek 8. 00 5083 Kengyel, Szabadság út 10. +3656583400
A Down szindrómások nagy részén UH-al nincsenek jelek arra, hogy beteg lenne a baba, igy nem is láthatják, hogy beteg. Ha látnák nem lenne szükség sem kombinált tesztre sem méhlepény vagy magzatvíz vagy NYPT vizsgálatokra. Ha az UH-on mindent látni lehetne akkor ezek a vizsgálatok mit adnának hozzá? Tehát az UH nem mutat genetikát, mivel nem mutatja mi van a sejtekben. A kombinálton kivül a 16. hét után az integrált valamint a négyes (van ahol quartettnek nevezik) teszt amit még el lehet végeztetni. Az integráltat csak úgy végzik el, ha megvan 12 hetesen a kombinált teszt. Kombinált-teszt | Információs oldal várandós kismamák részére. 13. 10:31 Hasznos számodra ez a válasz? 10/11 A kérdező kommentje: Köszönöm a válaszokat 😊 Kapcsolódó kérdések:
Kombinált-Teszt | Információs Oldal Várandós Kismamák Részére
A terhesség 10-14 hete között, optimálisan a 12-13. héten, anyai vérből egy hormon és egy fehérje szintet mérünk (HCG és PAPP-A), továbbá ultrahangvizsgálatot végzünk, melynek során elsősorban a magzat ülőmagasságát (CRL) és tarkóredő vastagságát (NT) mérjük. Ez szintén széles körben elterjedt szűrőmódszer, mely a tripla tesztnél nagyobb biztonságot ad. A jelenleg létező leghatékonyabb szűrőmódszer. Ennek során a terhesség 12-13. hete körül elvégezzük a kombinált tesztben is szereplő ultrahangvizsgálatot, illetve anyai vérből történő PAPP-A meghatározást. Később, a terhesség 16. hete körül az anyai vérből meghatározzuk az AFP, HCG, szabad ösztriol és inhibin-A markereket. Fontos, hogy a kismama türelmes legyen, mivel pontosan az biztosítja ennek a módszernek a kiemelkedő hatékonyságát, hogy a két időpontból származó adatokat együttesen értékeljük, és a kockázatbecslést csak a második vérvétel után végezzük el. A szűrések eredménye egy speciális számítógépes kiértékelő program (Alpha) segítségével végzett kockázatbecslés, melynek során az anyai életkor és a mért paraméterek, illetve a kismama egyéb adatai alapján (testsúly, dohányzás, stb. )
A hazai statisztikai adatok alapján 700 terhességből egy Down szindrómás csecsemő születik évente. Normálisan az emberi sejtek 23 pár, azaz 46 kromoszómát tartalmaznak, azonban a Down kóros esetek zömében a 21-es kromoszómából kettő helyett három van (triszómia). Az esetek 5%-ában előfordul, hogy a 21-es kromoszóma összetapad egy másik kromoszómával, ezt transzlokációnak hívják. A Down szindróma tünetei A tünetek többsége a Down szindrómával rendelkezőknél komoly egészségügyi és szociális ellátást igényel életük végéig. A Down kóros gyermekek – egészséges társaikhoz hasonlóan – sokféle személyiséggel rendelkeznek. Külsejükre jellemző az alacsony termet, jellegzetes arckifejezésüket a "mongoloid" szemrés, nagy nyelv és az általában nyitott száj határozza meg A Down kórral a következő tünetek járhatnak együtt: – szellemi fogyatékosság (intelligenciahányados, IQ = max. 50) – veleszületett szívelégtelenség – az immunrendszer zavarai – csökkent pajzsmirigyműködés – légzési problémák – a gyomor-bélrendszer rendellenességei – elmaradás a testi fejlődésben (rövidebb ujjak, ill. combcsont) – fertőzésekre való fokozott hajlam – 35 év felettieknél az Alzheimer kórhoz hasonló agyi károsodások – csökkent élettartam – holdvilág arc – nagyon kedvesek, mosolygósak, barátságosak, ragaszkodók A Down kór súlyossága rendkívül eltérő lehet, azonban jelenleg ennek mértékét a születés előtt nem lehet meghatározni.