Visine Szemcsepp Ára — Bután 2 Ol

July 19, 2024

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! A dobozon feltüntetett lejárati idő Felhasználható: után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. Aktuális ajánlataink Hasonlítsa össze a legjobb ránctalanító öregedés Mi a szemszárazság? Visine szemcsepp fáradt érzékeny szemre - Kandalló kereső Ez a termék kedvezményes árú csomagban is kapható Termékleírás A Visine száraz szemre három összetevőt tartalmaz, melyet úgy terveztek, hogy az Ön szeme természetes könnyfilmjének három rétegével együtt hasson. Ne alkalmazza a gyógyszert, ha az oldat elszíneződött vagy homályos. Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Szemcseppek, szemgĂŠlek ĂŠs mĹąkĂśnnyek Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Visine szemcsepp ára do 4. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét. A csomagolás tartalma és egyéb információk Mit tartalmaz a Visine Classic szemcsepp A készítmény hatóanyaga 0, 5 mg tetrizolin-hidroklorid milliliterenként.

Visine Szemcsepp Ára Do 10

Visine szemcsepp Tetrizolin-hidroklorid A készítmény hatóanyaga: 0, 5 mg tetrizolin-hidroklorid milliliterenként. Segédanyagok: benzalkonium-klorid, nátrium-klorid, bórsav, nátrium-tetraborát-dinátrium-edetát, bórsav, tisztított víz. Küllem: Szemcsepp: 15 ml tiszta, színtelen, steril oldat. Csomagolás: A szemcsepp 15 ml-es kiszerelésben kapható. A forgalomba hozatali engedély jogosultja: PFIZER Kft. 1123 Budapest Alkotás u. 53. MOM Park F Épület. Gyártó: Pfizer Canada Arnprior, Ontario K7S 3PI, 365 Madawaska Blv. Kanada / Heinrich Mack Nachf. GmbH? Visine szemcsepp ára do 5. Co. KG Heinrich-Mack-Strasse 35 89257 Illertissen, Németország 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VISINE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A tetrizolin a helyi vizenyő (ödéma) csökkentők és allergia-ellenes szerek csoportjába tartozó imidazol származék. Füst, por, szél, klóros víz, fény, kozmetikumok, kontaktlencse által kiváltott, vagy allergiás gyulladás (pl. szénanátha), pollen túlérzékenység tüneteként jelentkező kötőhártya-vizenyő (ödema) és nyálkahártya vérbőség kezelésére javallt.

Visine Szemcsepp Ára Do 4

Visine Classic 0, 5 mg/ml oldatos szemcsepp tetrizolin-hidroklorid Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz. Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 3 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak. Visine classic szemcsepp ára, Visine szemcsepp ár. A betegtájékoztató tartalma: 1. Milyen típusú gyógyszer a Visine Classic 0, 5 mg/ml oldatos szemcsepp (továbbiakban: Visine Classic szemcsepp) és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók a Visine Classic szemcsepp alkalmazása előtt 3. Hogyan kell alkalmazni a Visine Classic szemcseppet? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Visine Classic szemcseppet tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. Milyen típusú gyógyszer a Visine Classic szemcsepp és milyen betegségek esetén alkalmazható? A tetrizolin a helyi vizenyő (ödéma) csökkentők és allergia-ellenes szerek csoportjába tartozó imidazol-származék. Visine szemcsepp ára, Megereszkedett bőr az arcon. A gyógyszer a szem kisebb irritációinak (amit például füst, por, szél, klóros víz vagy pollen okozhat) tüneteként jelentkező kötőhártya-ödéma (duzzanat) és vérbőség (vörösség) átmeneti, tüneti kezelésére alkalmazható. Érösszehúzó és pangáscsökkentő hatása a becseppentést követő néhány percen belül kialakul és 4‑8 órán át tart. Ne alkalmazza a Visine Classic-ot: ha allergiás a tetrizolin-hidrokloridra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére. ha Ön zártzugú glaukómában szenved, Figyelmeztetések és óvintézkedések A Visine Classic alkalmazása előtt az alábbi esetek fennállása esetén beszéljen kezelőorvosával: ha súlyos szívbetegsége van (például koszorúér (koronária) betegség), magasvérnyomás-betegség, a mellékvese velőállományának daganata (feokromocitóma), ha Önnél pajzsmirigy-túlműködés, cukorbetegség, illetve más típusú (nem zártzugú) zöldhályog (glaukóma) áll fenn.

A móltömeg 74, 12 g / mol. Ennek a vegyületnek az IUPAC neve bután-1-ol. Szobahőmérsékleten és nyomáson az 1 butanol színtelen folyadék. Az 1 butanol forráspontja 117, 7 ° C, az olvadáspont -89, 8 ° C. 1. ábra: 1 butanol kémiai szerkezete Az 1 butanol kémiai szerkezetének mérlegelésekor négy szénatommal van kötve egymással egyetlen kovalens kötéssel, amely szénláncot képez. Ennek a szénláncnak a végén egy szénatom egy -OH csoporthoz kapcsolódik. A szénlánc üres helyének többi részét hidrogénatomok foglalják el. 1 butanol szerkezete lineáris. Ez egy primer alkohol, mivel a szénatom, amelyhez az –OH csoport kapcsolódik, egy primer szénatom (egy másik szénatomhoz kapcsolódó szénatom). Mi az a 2 butanol? 2 A butanol olyan alkohol, amelynek képlete C4H9OH. Bután 2 of 3. Ennek a vegyületnek az IUPAC neve bután-2-ol. Színtelen, gyúlékony folyadék szobahőmérsékleten és nyomáson. A 2 butanol forráspontja 99, 5 ° C, az olvadáspont -114, 7 ° C. 2. ábra: 2 butanol kémiai szerkezete A 2-butanol egy szekunder alkohol, mivel egy vegyület, amelynek hidroxilcsoportja, az OH, egy telített szénatomhoz kapcsolódik, amelynek két másik szénatomja kapcsolódik.

Bután 2 Ol Passion

Fizikai állapot; megjelenés JELLEGZETES SZAGÚ SZINTELEN FOLYADÉK. Fizikai veszélyek Kémiai veszélyek Az anyag képezhet robbanásveszélyes peroxidokat. Reagál 100°C-ra hevített alumíniummal és erős oxidálószerekkel, mint króm-trioxid. Ezzel tűzveszélyes/robbanásveszélyes gázt (hidrogén - lásd ICSC 0001) képez. Megtámadja a műanyagok egyes fajtáit, a gumit és a bevonatokat. Képlet: C 4 H 1 0 O / CH 3 CHOHCH 2 CH 3 Molekulatömeg: 74. 1 Forráspont: 100° C Olvadáspont: -115° C Relatív sűrűség (víz = 1): 0. 81 Oldékonyság vízben, g/100ml 25° C-on: ≈21 (jó) Gőznyomás, kPa 20° C-on: 1. 7 Relatív gőz sűrűség (levegő = 1): 2. 55 A gőz/levegő keverék relatív sűrűsége 20° C-on (levegő = 1): 1. 03 Lobbanáspont: 24° C z. t. Bután 2 on steam. Öngyulladási hőmérséklet: 406° C Robbanási határok, térf% levegőben: 1. 7-9. 0 Oktanol/víz megoszlási koefficiens mint log Pow: 0. 6 Viszkozitás: 3. 8 mm²/s 25° C-on

Bután 2 Ol Land

A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez A butanolnak négy izomerje ismeretes: Szerkezeti képlet Háromdimenziós modell Név n -butanol szek -butanol izobutanol terc -butanol IUPAC név bután-1-ol bután-2-ol 2-metilpropán-1-ol 2-metilpropán-2-ol CAS-szám 71-36-3 78-83-1 78-92-2 75-65-0 A lap eredeti címe: " " Kategória: Alkoholok

Bután 2 On Steam

Az egyértékű, telített, nyílt szénláncú alkoholok általános összegképlete a származtatásuk alapján könnyen megalkotható: C n H 2n+2 O, illetve C n H 2n+1 OH. Az alkoholok szisztematikus elnevezésénél szabály, hogy a hidroxilcsoportot is tartalmazó leghosszabb szénláncot kell alapvegyületként tekinteni, és a számozásánál a hidroxilcsoport helyzete a szénhidrogéncsoportoknál, sőt még a többszörös kötésnél is magasabbrendű szempont. A nagyobb szénatomszámú alkoholoknál a hidroxilcsoport láncközi (másod- vagy harmadrendű) szénatomhoz is kapcsolódhat. Ez alapján az alkoholokat rendűség szerint is csoportosíthatjuk. Bután 2 ol passion. A butanol egyes izomerjeit többféleképpen is elnevezhetjük: bután-1-ol, bután-2-ol, 2-metilpropán-1-ol, 2-metilpropán-2-ol. A telített, nyílt láncú, egyértékű alkoholok közül a kisebbek színtelen, jellegzetes szagú folyadékok, a hosszabb szénláncúak szagtalanok, szilárd halmazállapotúak. A butanoltól kezdődően a vízoldékonyság fokozatosan csökken, mivel az egyre hosszabb apoláris szénlánc zavarja a hidrogénkötések kialakulásának lehetőségét a vízmolekulák között.

Bután 2 Of 3

Fő különbség - 1 butanol vs 2 butanol A butanol alkohol. Ez egy szerves vegyület, amelynek –OH funkciós csoportja szénatomhoz kapcsolódik. A butanolnak négy szénatomja van. A butanol általános képlete C4H9OH. Ennek a képletnek öt izomer szerkezete van. Az izomerek molekulák azonos molekulájú, de kémiai szerkezetük eltérő. 1 butanol és 2 butanol ezek közül az izomerek kettője. Különbség 1 butanol és 2 butanol között - 2022 - hírek. Az 1 butanol és a 2 butanol közötti fő különbség az, hogy 1 butanolban a –OH csoport kapcsolódik a molekula terminális szénéhez, míg 2 butanol –OH csoporttal kapcsolódik a második szénatomhoz. A lefedett kulcsterületek 1. Mi az 1 butanol? - Meghatározás, kémiai tulajdonságok, kémiai szerkezet 2. Mi az a 2 butanol? - Meghatározás, kémiai tulajdonságok, kémiai szerkezet 3. Mi a különbség az 1 butanol és a 2 butanol között? - A legfontosabb különbségek összehasonlítása Főbb fogalmak: alkohol, butanol, királis központ, királisság, izomerek, racém keverék, sztereoizomerek Mi az 1 butanol? 1 A butanol alkohol a következő képlettel: C 4 H 9 OH.

Bután 2 Of 2

A butanol királis vegyület. Az –OH csoporthoz kapcsolt szénatom királis központ. Ezért ennek a molekulanak sztereoizomerjei vannak. 2 A butanolt gyakran a sztereoizomerek racém keverékeként találják meg. A 2 butanol sztereoizomerjei az (R) -2-butanol és (S) -2-butanol. Különbség 1 butanol és 2 butanol között Meghatározás 1 Butanol: 1 A butanol olyan alkohol, amelynek kémiai képlete C 4 H 9 OH. 2 Butanol: 2 A butanol C4H9OH képletű alkohol. Kategória 1 Butanol: 1 A butanol egy primer alkohol. Szerves kémia | Sulinet Tudásbázis. 2 Butanol: 2 A butanol másodlagos alkohol. Forráspont 1 butanol: 1 butanol forráspontja 117, 7 ° C. 2 Butanol: A 2 butanol forráspontja 99, 5 ° C. Olvadáspont 1 butanol: 1 butanol olvadáspontja -89, 8 ° C. 2 Butanol: A 2 butanol olvadáspontja -114, 7 ° C. Kiraiitás 1 Butanol: 1 A Butanolnak nincs királis központja. 2 Butanol: 2 A Butanolnak királis központja van. sztereoizomerek 1 Butanol: 1 Butanolnak nincs sztereoizomerje. 2 Butanol: 2 A butanolnak sztereoizomerjei vannak. IUPAC név 1 butanol: Az 1 butanol IUPAC neve butal-1-ol.

2-Butanol A 2-butanol szerkezeti képlete IUPAC -név Bután-2-ol [1] Más nevek szek -butanol szek -butil-alkohol 2-butanol 2-butil-alkohol Kémiai azonosítók CAS-szám 78-92-2 PubChem 6568 ChemSpider 6320 EINECS-szám 201-158-5 DrugBank DB02606 MeSH ChEBI 35687 RTECS szám EO1750000 SMILES CCC(C)O StdInChIKey BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N Beilstein 773649 1718764 (R) 1718763 (S) Gmelin 1686 396584 (R) 25655 (S) ChEMBL 45462 Kémiai és fizikai tulajdonságok Kémiai képlet C 4 H 10 O Moláris tömeg 74, 12 g/mol Sűrűség 0. 808 g cm −3 Olvadáspont -115 °C Forráspont 97, 85–99, 85 °C Oldhatóság (vízben) 290 g dm −3 [2] Törésmutató ( n D) 1. 3978 (at 20 °C) Gőznyomás 1, 67 kPa (at 20 °C) Megoszlási hányados 0. 683 Termokémia Std. képződési entalpia Δ f H o 298 −343. 3–−342. 1 kJ mol -1 Égés standard- entalpiája Δ c H o 298 −2. 6611–−2. 6601 MJ mol −1 Standard moláris entrópia S o 298 213, 1 J K -1 mol −1 Hőkapacitás, C 197, 1 J K −1 mol −1 Veszélyek MSDS EU Index 603-127-00-5 NFPA 704 3 1 0 R mondatok R10, R36/37, R67 S mondatok (S2), S7/9, S13, S24/25, S26, S46 Lobbanáspont 22–27 °C Öngyulladási hőmérséklet 405 °C Robbanási határ 1, 7–9, 8% Rokon vegyületek Rokon butanol n -Butanol Izobutanol tert -Butanol Butanone Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak.

Borbás Marcsi Rizskoch