Cseh Talicska Puttony / Magzat Genetikai Vizsgálat
Nézd meg a lejárt, de elérhető terméket is. Ha találsz kedvedre valót, írj az eladónak, és kérd meg, hogy töltse fel újra. A Vaterán 3 lejárt aukció van, ami érdekelhet, a TeszVeszen pedig 2. Mi a véleményed a keresésed találatairól? Mit gondolsz, mi az, amitől jobb lehetne? Kapcsolódó top 10 keresés és márka Top10 keresés 1. Gyermek jelmez 2. Felnőtt jelmez 3. Lego 4. Légpuska 5. Talicska puttony - árak, akciók, vásárlás olcsón - TeszVesz.hu. Festmény 6. Matchbox 7. Herendi 8. Réz 9. Hibás 10. Kard Személyes ajánlataink Keresés mentése Megnevezés: E-mail értesítőt is kérek: Mikor küldjön e-mailt? Újraindított aukciók is: Értesítés vége: Talicska puttony (27 db)
- Talicska puttony - árak, akciók, vásárlás olcsón - TeszVesz.hu
- Magzati genetikai vizsgálatok - A TRISOMY-teszt
Talicska Puttony - Árak, Akciók, Vásárlás Olcsón - Teszvesz.Hu
MARKOLAT 937 Ft-tól Kérdezz-felelek (0)
45 Kg, így a szállítási költség 1 termék esetében 4 790 Ft. Szállítási díj: Súlytól függ Vásárlói értékelések Maximálisan elégedett vagyok a termékkel!
Magzati Genetikai Vizsgálatok - A Trisomy-Teszt
Az elõbbi indokolt lehet az Önök esetében, mivel rokoni házasságok esetén bizonyos öröklött betegségek elõfordulása magasabbá válhat. A genetikai tanácsadás során a teljes családfán belül fel lehet térképezni betegségi, örökletességi és haláloki adatokat, tehát errõl gyûjtsenek információt a rokonságban. Általánosságban elmondható, hogyha a felmenõk között komolyabb örökletes vagy arra is visszavezethetõ ártalom nem fordult elõ és az oldalági rokonok (pl. párja testvérének gyermekei) is egészségesek, komolyabb veszélytõl nem kell tartani. A genetikai vizsgálatot a babán végzik, méhen belül. Ez vagy a koraibb idõben magzatboholy vagy késõbb a magzatvízbõl nyert sejtek genetikai analízisével történik. Mivel ezek nem kockázatmentes beavatkozások, ezért alapos indok, orvosi javallat kell hozzá. Javaslom, keressenek meg egy családtervezési genetikai tanácsadást, ahol a fentiek szerint segíteni fognak. 5 napja voltam amniocentézisen. Az orvosom szerint minden jól ment, így nem kell félnem semmiféle vetéléstõl, sõt otthon sem kell maradnom.
Dr. Nagy László 38 évesen fogom szülni 3. gyermekemet, orvosom genetikai vizsgálatot tart szükségesnek életkorom miatt. Milyen kockázatot jelent, ha alávetem magam az eljárásnak a baba egészsége szempontjából? Mennyire pontos a vizsgálattal kapott eredmény? Teljesen egyetértek az orvosa által adott javaslattal, én is mindenképpen a genetikai vizsgálat elvégzése mellett lennék. Azért javasolt a kromoszóma vizsgálat, mert 35-36 éves életkor felett sokszorosára emelkedik a kromoszóma hibák (pl. Down kór) gyakorisága. A vizsgálat kockázata abban áll, hogy 1-2% eséllyel vetélés következhet be. A vizsgálat eredménye egyébként nagyon pontos, szinte nem szokott hiba elõfordulni. Ez persze csak a látható (pl. számbeli) kromoszóma rendellenességekre vonatkozik, más fejlõdési rendellenességeket nem szûr ez az eljárás. Ezeknek viszont fiatalabb korban is megvan az esélye, és akkor sem tudjuk azokat szûrni. Feleségem 35 évesen ikerbabákkal terhes. Mivel lombikbébik felajánlották a genetikai vizsgálatot.