Történelmi Tett Lenne A Pick Szeged Továbbjutása A Kézi-Bl-Ben / Magzati Genetikai Vizsgálatok - A Trisomy-Teszt - Babagenetika Egyesület
15:41 Dragan Vukmir távozik Szegedről: ma azonnali szerződésbontást kért a Szeged-Csanád Grosics Akadémiától 2022, április 7. 10:07 Hatalmasat küzdött a Grosics, tizenegyesből verte meg a Csákvárt 2022, április 4. 09:42 Rommá verte a DVTK-t a Grosics, 5-0 ide! 2022, április 3. 06:16 Történelmet írt a SZEDEÁK: ezüstérem, a klub történetében először! 2022, április 2. 19:32 Az első félidő elúszott, de a másodikban már nem volt kérdés: Kecskeméten győzött a PICK Szeged 2022, április 2. 14:03 Hamarosan visszaállhat a rend a Szegedi Vízitelepen – interjú Petrovics Kálmán, klubigazgatóval 2022, április 1. 17:41 Napi büszkeség, döntőbe jutottak a szegediek: a Falco után az Alba Fehérvárt is legyőzte a Szedeák 2022, március 31. 15:28 Lezúzta a címvédő Falco csapatát a Szedeák, a szegediek továbbjutottak az elődöntőbe 2022, március 30. Történelmi tett lenne a Pick Szeged továbbjutása a kézi-BL-ben. 23:33 Lesz miért visszavágni Szegeden: négy góllal kapott ki a Pick a Flensburg otthonában 2022, március 30. 08:54 Pick Szeged: ma este háború, már Flensburgban van a csapat (roadmovie a cikkben)
- Pick szeged kézi 2017
- Mikor és hogyan? Genetikai vizsgálat babáknál!
- Magzati genetikai vizsgálatok - A TRISOMY-teszt - Babagenetika Egyesület
Pick Szeged Kézi 2017
A PICK Szeged szurkolói karácsonyi ajándékot kaptak. A klub Mikler Rolanddal 2024-ig, Bodó Richárddal 2025-ig meghosszabbította a szerződését – számolt be klub honlapja. Mikler Roland 2010-ben igazolt Szegedre. Tagja volt a 2014-es EHF-kupagyőztes csapatnak, majd Veszprémbe igazolt és 2019-ben tért vissza a Pickhez. A férfi kézilabda NB I-ben eddig 155 meccsen lépett kék mezben pályára, és egy gólt szerzett. Bodó Richárd 2016 nyara óta erősíti a Szegedet. A "Bombázó" becenévre hallgató balátlövő az ötödik helyen áll a Bajnokok Ligája házi góllistáján. Eddig 220 gólt dobott a nemzetközi porondon. A magyar NB I-ben 131 meccset játszott a PICK-ben, 483 gólt szerzett. 2018-ban magyar bajnok, 2019-ben Magyar Kupa-győztes, 2021-ben ismét magyar bajnok volt a klubbal. Több mint 5000 nap után játszott ezen az ikonikus helyszínen a Pick Szeged. Ha kommentelni, beszélgetni, vitatkozni szeretnél, vagy csak megosztanád a véleményedet másokkal, a Facebook-oldalán teheted meg. Ha bővebben olvasnál az okokról, itt találsz válaszokat.
Szerző: Kiss Virág 2019. február 27. | Frissítve: 2020. február 28. Lektor: Bárányné Krisán Ágnes Olga Forrás: Mindannyian azt szeretnénk, hogy kisbabánk egészségesen jöjjön a világra, ezért fontos, hogy felelősségteljes döntéseket hozzunk már várandósságunk során. Magzati genetikai vizsgálatok - A TRISOMY-teszt - Babagenetika Egyesület. A várandósság alatt különböző szűrő- és diagnosztikai eljárásokat alkalmaznak, hogy az esetleges genetikai eltérések valószínűségét megállapítsák. Egy állapotos nő számára azonban sokszor komoly dilemma, hogy mikor és milyen teszteket végeztessen el, és milyen szempontokat mérlegeljen döntésekor. Magzati genetikai vizsgálatok - A TRISOMY-teszt Jelenleg a legmodernebb és legmegbízhatóbb szűrővizsgálatok a hazánkban is elérhető, új generációs, anyai vérvizsgálaton alapuló tesztek (NIPT tesztek: Non Invazív Prenatális teszt). Ezek a tesztek a méhlepényből származó DNS-t elemzik, hogy ennek segítségével határozhassák meg a magzati kockázatot számos genetikai rendellenességre. A NIPT tesztek előnyei Az ún. invazív beavatkozásokkal ellentétben (chorionboholy-mintavétel, amniocentézis), ahol is egy vékony tűt vezetnek a kismama hasfalán át a méhbe illetve a méhlepénybe a mintavétel céljából, a NIPT tesztek mindössze egy anyai vérvételből állnak, és nem járnak vetélési kockázattal.
Mikor És Hogyan? Genetikai Vizsgálat Babáknál!
Kérdés: Van-e valamilyen korlátozás arra vonatkozóan, hogy kinek nem lehet genetikai vizsgálatot végezni (pl. 35 év alattinak nem végeznek, vagy más... )? Ha a magzatboholyból, ill. magzatvízbõl csinálnak vizsgálatot azt hány hetes korban kell végezni? Melyik a veszélyesebb? Hol végeznek ilyen vizsgálatokat? Válasz: A genetikai vizsgálatok végzése nem úgy merül fel, hogy kinek nem végeznek, hanem, hogy kinek végzik el. Mikor és hogyan? Genetikai vizsgálat babáknál!. Általánosságban 36 éves kor felett, illetve, ha valamilyen genetikai rendellenesség felmerül a szülõknél, vagy a korábban született magzatnál. A magzatboholy mintavételt a 10-12. héten, a magzatvíz vételt a 16-18. héten javasolt elvégezni. "Veszélyességük" gyakorlatilag hasonló egymáshoz. Ha a kérdése arra irányult, hogy Ön fiatal, egészséges és mégis szeretne ilyen vizsgálatot végeztetni, akkor azt mondanám, hogy ennek semmi értelme. Egyébként is ezek a típusú vizsgálatok a fejlõdési rendellenességeknek csak egy kis részét képesek kimutatni, attól, hogy kromoszóma rendellenesség nincs, még egyáltalán nincs kizárva a fejlõdési rendellenesség.
Magzati Genetikai Vizsgálatok - A Trisomy-Teszt - Babagenetika Egyesület
Ez a teszt a Down-, Edwards- és Patau-szindróma esetén 99 százalék feletti érzékenységgel bír, vagyis a teszt 99 százalék feletti pontossággal detektálja e betegség fennállását. A fajlagosság azt mutatja meg a kismamának, hogy a teszt eredménye negatív lesz, amennyiben a magzatnál nincs jelen a háromféle triszómia valamelyike. A TRISOMY-teszt a Down-, Edwards- és Patau-szindróma esetében is egyaránt 99 százalék feletti. Ez a szám tehát azt jelenti, hogy 99 százalék feletti pontossággal azonosítja azokat, akikben nem kóros a vizsgált paraméter. Kiknek javasolt a TRISOMY teszt elvégzése? Elsősorban azoknak a kismamáknak, akik már túl vannak a kombinált teszten, és a Down-kórra kapott magas vagy közepes kockázatuk miatt szeretnének egy nem invazív, nagy pontosságú és egyúttal kedvező árfekvésű prenatális tesztet elvégeztetni. Emellett azoknak is javasolt akik már betöltötték a 35. életévüket, attól függetlenül, hogy biokémiai szűrővizsgálatuknak (pl. kombinált teszt) negatív lett az eredménye akik mesterséges úton estek teherbe akiknél a biokémiai szűrővizsgálatok eredménye magas/vagy köztes kockázati érték lett akiknél az ultrahangos szűrővizsgálatok felvetették a 21-es, a 18-as, illetve a 13-as triszómiák fokozott kockázatát akiknél a korábbi terhességében már előfordult kromoszóma-rendellenesség akik el szeretnék kerülni a magzatvíz mintavételt akiknél korábban már többször előfordult spontán vetélés Milyen speciális esetekbe jó alternatíva még a TRISOMY teszt?
Az elõbbi indokolt lehet az Önök esetében, mivel rokoni házasságok esetén bizonyos öröklött betegségek elõfordulása magasabbá válhat. A genetikai tanácsadás során a teljes családfán belül fel lehet térképezni betegségi, örökletességi és haláloki adatokat, tehát errõl gyûjtsenek információt a rokonságban. Általánosságban elmondható, hogyha a felmenõk között komolyabb örökletes vagy arra is visszavezethetõ ártalom nem fordult elõ és az oldalági rokonok (pl. párja testvérének gyermekei) is egészségesek, komolyabb veszélytõl nem kell tartani. A genetikai vizsgálatot a babán végzik, méhen belül. Ez vagy a koraibb idõben magzatboholy vagy késõbb a magzatvízbõl nyert sejtek genetikai analízisével történik. Mivel ezek nem kockázatmentes beavatkozások, ezért alapos indok, orvosi javallat kell hozzá. Javaslom, keressenek meg egy családtervezési genetikai tanácsadást, ahol a fentiek szerint segíteni fognak. 5 napja voltam amniocentézisen. Az orvosom szerint minden jól ment, így nem kell félnem semmiféle vetéléstõl, sõt otthon sem kell maradnom.