Dr Kosztin Árpád Rendelése | Szerves Vegyületek Csoportosítása
- Dr Kosztin Árpád budapesti magánrendeléséhez szeretnék telefonszámot?
- Heterociklusok - Heterociklusos vegyületek részletesen. - 8. HETEROCIKLUSOS VEGYÜLETEK 8. A - StuDocu
- Szerves kémia | Sulinet Tudásbázis
Dr Kosztin Árpád Budapesti Magánrendeléséhez Szeretnék Telefonszámot?
Az általad keresett termékből a Vaterán 6 db van! Ár: - A következő órában lejáró hirdetések Az elmúlt órában indult hirdetések 1 Forintos aukciók Csak TeszVesz piac termékek Csak TeszVesz shop termékek Csak új termékek Csak használt termékek Csak aukciók Csak fixáras termékek A termék külföldről érkezik: Személyes átvétellel Település Környék (km) 6 db termék Ár (Ft) Befejezés dátuma 400 Ft 1 600 - 2022-04-07 11:28:38 500 Ft 1 700 - 2022-04-14 14:59:16 1 000 Ft 1 790 - Készlet erejéig 450 Ft 1 650 - 2022-04-11 21:57:49 720 Ft 1 710 - 2022-04-15 13:25:49 1 850 Ft 2 650 - Készlet erejéig Ajánlott aukciók Ajánlat betöltése. Kérjük, légy türelemmel... Jelmagyarázat Licitálható termék Azonnal megvehető Én ajánlatom Ingyenes szállítás Apróhirdetés Ingyen elvihető Oszd meg velünk véleményed! x Köszönjük, hogy a javaslatodat megírtad nekünk!
Szeretnél értesítést kapni? Az értesítések bármikor kikapcsolhatók a böngésző beállításaiban. Elfelejtett jelszavad helyett könnyen tudsz új jelszót megadni, ehhez az alábbi lépéseket kell csak követned: Add meg az alábbi beviteli mezőben az e-mail címed vagy felhasználóneved A hozzád tartozó címre kiküldünk egy levelet a jelszócseréhez. Ellenőrizd a SPAM mappádat is, ha nem látod pár percen belül a levelet a beérkezettek között. A levélben kapott linket 24 órán belül lekattintva eljutsz egy felületre, ahol megadhatod az új jelszavad Jelentkezz be a friss jelszóval Fiókod törléséhez add meg a jelszavadat: Itt tudod a jelszavadat megváltoztatni: A link vágólapra másolása megtörtént! A link vágólapra másolása sikertelen! :(
Adatok A Tantárgybejelentőben megadott hivatalos adatok az alábbi tanévre: 2020-2021 Tantárgyfelelős Dr. Kálai Tamás egyetemi tanár, Szerves és Gyógyszerkémiai Intézet Óraszámok/félév előadás: 42 óra gyakorlat: 42 óra szeminárium: 0 óra összesen: 84 óra Tárgyadatok Kód: OGA-SV1-T 6 kredit Gyógyszerész Alapozó modul Őszi Előfeltétel: OGA-AN1-T teljesített, OGA-AM1-T teljesített Vizsgakurzus: Igen Kurzus létszámkorlát min. 2 fő – max. 60 fő Tematika Az előadás és a gyakorlatok célja, hogy az élettudományi tárgyakhoz megfelelő molekuláris alapot nyújtson, rámutasson a kémiai szerkezet-biológiai hatás összefüggéseire. Az előadások a telített, telítetlen, aromás szénhidrogénektől kiindulva a halogént, oxigént, nitrogént, kénatomot (organogén elemeket) is tartalmazó származékok legfontosabb fizikai, kémiai sajátságait és az egyes vegyületcsoportok biológiai jelentőségét mutatják be. Előadások 1. Bevezetés; A szerves vegyületek csoportosítása; A funkciós csoport fogalma. Szerves kémia | Sulinet Tudásbázis. - Dr. Kálai Tamás 2.
Heterociklusok - Heterociklusos Vegyületek Részletesen. - 8. Heterociklusos Vegyületek 8. A - Studocu
Az előadások a következő témára: "Szerves vegyületek jellemzése"— Előadás másolata: 1 Szerves vegyületek jellemzése Bergmann (1777): szervetlen és szerves anyagok Berzelius (1808): szerves anyagokat az elő szervezetek "életereje" hozza létre. Wöhler (1824): (CN) (COOH)2 dicián → oxálsav (NH4)NCO (NH2)2CO Ammónium-cianát → karbamid Wöhler kísérletei alapján megdőlt az az alapelv, mely a szerves és szervetlen kémiát elválasztotta. Ennek ellenére a kémia tudományának "szervetlen" és "szerves" kémiára való elkülönítése továbbra is megmaradt. - A napjainkig megismert mintegy 10 millió vegyületből, 9 millió széntartalmú… 2 Szerves vegyületek jellemzése A szén egyedi elektronszerkezete miatt a szénvegyületek száma elméletileg korlát- lan. Kovalens kötés jellemző. Heterociklusok - Heterociklusos vegyületek részletesen. - 8. HETEROCIKLUSOS VEGYÜLETEK 8. A - StuDocu. Izoméria jelensége (azonos összeg- képlet, eltérő szerkezet) Jellegzetes fizikai tulajdonságok (alacsony olvadáspont, hőérzékenység, oxidálhatóság, kisebb keménység). - Csoportosítás, osztályozás, összetétel, "funkciós csoportok" szerint.
Szerves KéMia | Sulinet TudáSbáZis
A szalonna, a töpörtyű, a húsok, a vaj és a sajtok állati eredetű zsírokat tartalmaznak. Növényi eredetű zsírok (olajok) vannak például a dió, a mogyoró, a tök és a napraforgó magjában. Ez utóbbi sajtolásával állítják elő a legtöbb étolajat. A sok zsírt tartalmazó élelmiszerek fogyasztása nem egészséges: egyrészt elhízáshoz vezetnek, másrészt – ha az állati zsírokban levő koleszterin nevű anyag nagy mennyiségben kerül a szervezetbe – érelmeszesedést okozhat. A fehérjék a szervezetünket felépítő alapvető vegyületek. A fehérjék mint enzimek szabályozzák az anyagcsere-folyamatokat, szükségesek a növekedéshez, a fejlődéshez. Sok fehérjét tartalmazó táplálék például a tojás, a tej és a tejtermékek, a húsfélék, a borsó és a bab. Szükség esetén a szervezet a fehérjéket képes átalakítani és energianyerésre felhasználni. Az ételekben levő fehérjék a tápcsatornában megemésztődve építőköveikre, aminosavakra bomlanak, és ezekből építi föl a szervezet a saját fehérjéit. Sejtjeink az aminosavak egy részét nem tudják előállítani, ezeket a táplálékkal készen kell fölvennünk.
Aminok nukleofil reaktivitása, addiciók oxo-, illeteve savszármazékokra és rokon vegyületekre. A Mannich reakció. 30. ) Aminok reakciója salétromossavval. Diazóniumvegyületek előállítása és szerkezete, diazotátok. 31. ) Diazóniumvegyületek reakciói. A Sandmeyer reakció mechanizmusa. A diazometán. 32. ) Oxovegyületek és savak előállítása alkoholok és szénhidrogének oxidációjával. Az oxovegyületek oxidációja és redukciója. 33. ) Oxovegyületek előállítása savszármazékok redukciójával, savak dekarboxilezési reakcióival. Oxovegyületek és savak előállítása Grignard-reakciókkal. 34. ) Oxovegyületek előállítása S E Ar reakciókkal. Karbonsavak előállítása cianidokon keresztül. Az oxovegyületek reakciókészsége, tautomériája és értelmezése. 35. ) Az oxovegyületek konjugált bázisának reakciói. A dioxo -és rokon vegyületek reaktivitása és felhasználása a szerves szintézisekben. 36. ) A karbonsav-származékok a -szénatomján lejátszódó reakciók. Claisen és Knoevenagel reakció. 37. ) Malonészter és acetecetészter szintézisek.