Időjárás Dorog 30 Napos Debrecen — Mucopront Szirup Mire Jó

• Időjárás dorog 30 napos idojaras
• Mucopront szirup mire jo 2012
• Mucopront szirup mire jó de
• Mucopront szirup mire jo 2008

Időjárás Dorog 30 Napos Idojaras

Magyarország, Komárom-Esztergom Nappal Éjjel 5 m/s 3 m/s 2 m/s 4 m/s 6 m/s 1 m/s 85% 58% 67% 76% 69% 73% 80% 79% 50% 55% 60% 74% 64% 743 mm 749 mm 742 mm 738 mm 736 mm 739 mm 741 mm 737 mm 735 mm 732 mm 733 mm 72% 19% 24% 25% 28% 32% - Időjárás a térképen Előrejelzés más régiókban Időjárás Időjárás Magyarországon Komárom-Esztergom Két hetes időjárás itt Dorog

Hatóanyag: carbocisteine Vény nélkül kapható Kiszerelés: 90 ml Tájékoztató ár: 1999 Ft Normatív TB-támogatás: Nem Eü. emelt támogatás: 200 ml 2609 Ft Gyógyszerfőkategória: EXPECTORANSOK, KIVÉVE KOMBINÁCIÓK KÖHÖGÉSCSILLAPÍTÓKKAL Törzskönyvi szám: OGYI-T-1381/01 Gyógyszeralkategória: Mucolyticumok Gyártó: Bausch Health Ireland Betegtájékoztató 1. Milyen típusú gyógyszer a Mucopront szirup és milyen betegségek esetén alkalmazható? Köptető hatású gyógyszer. Nagy mennyiségű nyák termelődésével, elégtelen ürülésével járó légúti megbetegedésekben a nyák termelés szabályozására és kiürülésének, felköhögésének elősegítésére szolgál. Keresse fel kezelőorvosát, ha tünetei 5 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak 2. Tudnivalók a Mucopront szirup alkalmazása előtt Ne alkalmazza a Mucopront szirupot - ha allergiás a karbociszteinre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére, - ha aktív gyomor- és nyombélfekélye van, - terhesség, szoptatás ideje alatt, - 2 év alatti életkorban, - fruktóz intolerancia esetén (a készítmény szorbitot tartalmaz).

Mucopront Szirup Mire Jo 2012

250 mg karbocisztein van 5 g (=4 ml) szirupban.  Egyéb összetevők. Karamell aroma (501024 A), metil-parahidroxibenzoát, sárgabarack-brandy aroma (E 14844), szacharin-nátrium, 70%-os szorbit oldat, tisztított víz. Milyen a Mucopront szirup készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás Sárgás színű, enyhén viszkózus szirup karamell illattal és ízzel. Csomagolás 90 ml vagy 200 ml szirup színtelen PP adagoló pohárral ellátott, fehér gyermekbiztonsági zárású PP csavaros kupakkal lezárt barna üvegben. 1 üveg és egy jelöléssel ellátott PP adagoló pohár dobozban. A forgalombahozatali engedély jogosultja PharmaSwiss Česká republika s. r. o. Jankovcova 1569/2c, 17000 Praha 7 Cseh Köztársaság Gyártó Hungaro-Gal Gyógyszergyártó és Szolgáltató Kft. 7400 Kaposvár, Jutai u. hrsz. 5755/9, Magyarország A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez: Valeant Pharma Magyarország Kft. 1025 Budapest, Csatárka u. 82-84., Magyarország OGYI-T-1381/01 (90 ml) OGYI-T-1381/02 (200 ml) A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2013. június A hiteles véleménynyilvánításhoz regisztráció, valamint a regisztrált felhasználói fiókhoz kapcsolódó korábbi termékvásárlás szükséges honlapunkon.

Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti a V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban. 5. Hogyan kell a Mucopront szirupot tárolni? A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó. Legfeljebb 25 °C-on tárolandó. Felbontás után 4 hétig szabad felhasználni. A címkén feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét. 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk Mit tartalmaz a Mucopront szirup? - A készítmény hatóanyaga: 50 mg karbocisztein (56 mg karbocisztein-nátrium formájában) 1 g szirupban.

Mucopront Szirup Mire Jó De

Mellékhatások bejelentése Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban. 5. Hogyan kell a Mucopront szirupot tárolni? A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó. Legfeljebb 25 °C-on tárolandó. Felbontás után 4 hétig szabad felhasználni. A címkén feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét. 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk Mit tartalmaz a Mucopront szirup - A készítmény hatóanyaga: 50 mg karbocisztein (56 mg karbocisztein-nátrium formájában) 1 g szirupban.

Mikor nem alkalmazható a Mucopront szirup? Karbocisztein, metil-parahidroxi-benzoát (parabén) vagy a készítmény bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység esetén. Aktív gyomor- és nyombélfekély esetén. Terhesség, szoptatás ideje alatt. 2 év alatti életkorban. Fruktóz intolerancia esetén (a készítmény szorbitot tartalmaz). Azon betegek, akiknél a kórelőzményben asztma és/vagy fekélybetegség előfordult, csak egyedi orvosi megfontolás és ellenőrzés mellett szedhetik. Milyen gyógyszerek befolyásolhatják a szirup hatását, ill. mely gyógyszerek hatását befolyásolhatja a szirup? Köhögéscsillapítókkal együtt nem szabad szedni, mivel a köhögési reflex gátlása következtében veszélyes váladék-felhalmozódás alakulhat ki. Egyéb gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazni csak az orvos tudtával szabad, mivel az együttes alkalmazás során módosulhat a gyógyszerek hatása. Hogyan alkalmazza a Mucopront szirupot? 5 g (4 ml) Mucopront szirup 250 mg karbociszteint tartalmaz. Adagolás: Ha az orvos másképp nem rendeli: Felnőtteknek: 3-szor 12 ml szirup naponta.

Mucopront Szirup Mire Jo 2008

Figyelmeztetések és óvintézkedések A Mucopront szirup alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével - ha kórelőzményben asztma és/vagy fekélybetegség előfordult, mert ilyen esetben a Mucoprontot csak egyedi orvosi javaslatra és ellenőrzés mellett szedhetik. Gyermekek 2 éves kor alatt a gyógyszer alkalmazása ellenjavallt Egyéb gyógyszerek és a Mucopront szirup Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről Köhögéscsillapítókkal együtt nem szabad szedni, mivel a köhögési reflex gátlása következtében a légutakban veszélyes mértékű nyák felhalmozódás alakulhat ki. Egyéb gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazni csak az orvos tudtával szabad, mivel az együttes alkalmazás során módosulhat a gyógyszerek hatása. A Mucopront szirup egyidejű bevétele bizonyos étellel és itallal Bő folyadékfogyasztás ajánlott, ezáltal a gyógyszernek a légutakban lévő nyák felköhögését elősegítő hatása erősödik.

Csomagolás 90 ml vagy 200 ml szirup színtelen PP 4, 8, 12 ml beosztású adagoló pohárral és színtelen PP 1, 2, 3, 4 ml beosztású adagoló kanállal ellátott, fehér, gyermekbiztonsági zárású PP csavaros kupakkal lezárt barna üvegben. Egy üveg, egy jelöléssel ellátott PP adagoló pohár és egy jelöléssel ellátott PP adagolókanál dobozban.