Nifty Pro Teszt – Magán Belgyógyász Székesfehérvár Nyitvatartás
Az előzetesen már külön szeparált vérplazma tovább csökkenti a vizsgálat esetleges hibalehetőségeinek arányát, még megbízhatóbbá téve ezzel a vizsgálatot. A BGI laboratóriumának magzati DNS-vizsgálatokat végző szakembereivel centrumunk munkatársai napi szinten tartják a kapcsolatot, így minden esetben a lehető legnagyobb odafigyeléssel történik a teszt eredményeinek szakmai értékelése. Gyakorlatilag a teljes magzati genetikai állomány átvizsgálásra kerül Hazánkban évente körülbelül 600 olyan gyermek születik, akinél valamilyen kromoszóma-rendellenesség van jelen: a különféle szellemi, illetve testi fogyatékosságokkal társuló szindrómákat nagyobb részben számfeletti vagy hiányzó kromoszómák, az esetek egy alacsonyabb hányadában pedig a kromoszómák kisebb részleteinek hiánya (mikrodeléció) vagy megkettőződése (mikroduplikáció) okozza. NIFTY™-teszt. A deléciók és a duplikációk ugyan csak ritkán fordulnak elő, de időnként akár nagyon súlyos rendellenességeket is előidézhetnek, ezért alapvető fontosságú, hogy a magzati DNS-vizsgálat ezeket is kellő pontossággal azonosítsa.
- Új NIFTY-pro teszt, már 94 féle kromoszóma-rendelleneség vizsgálata - Istenhegyi Géndiagnosztika
- Amit a NIFTY-tesztről érdemes tudni – Villa Medicina
- NIFTY™-teszt
- Magán belgyógyász székesfehérvár tégla lakás
- Magán belgyógyász székesfehérvár nyitvatartás
- Magán belgyógyász székesfehérvár irányítószáma
Új Nifty-Pro Teszt, Már 94 Féle Kromoszóma-Rendelleneség Vizsgálata - Istenhegyi Géndiagnosztika
Az Ullrich-Turner-szindrómát több mint 95%-ban detektálta, a többi ivari kromoszóma többlet vagy hiány szűrési pontosságának meghatározására jelenleg klinikai adatgyűjtés folyik. Szintén kimutathatók a NIFTY™-teszttel a deléciós szindrómák. Ezek olyan ritka genetikai betegségek, amelyeket egy kromoszóma DNS állományából egy nagyon kicsi szakasznak a hiánya (deléciója) okoz. A következményes rendellenességek, tünetek attól függően alakulnak ki, hogy a deléció melyik kromoszómát, és annak melyik és milyen hosszú szakaszát érinti. Új NIFTY-pro teszt, már 94 féle kromoszóma-rendelleneség vizsgálata - Istenhegyi Géndiagnosztika. A NIFTY™-tesztet elsősorban azoknak a kismamáknak javasoljuk, akik a Down-szindróma szempontjából az átlagnál magasabb kockázattal jellemezhetőek, és az elérhető legnagyobb pontosságú szűrést szeretnék elvégeztetni invazív szűrővizsgálati beavatkozás nélkül (tehát magzatvíz- vagy lepényboholy-mintavétel nélkül, amely 0, 5-1%-os vetélési kockázattal jár). Szintén ajánlott lehet a vizsgálat abban az esetben, ha a kombinált teszt eredménye alapján felmerül a magzati kromoszóma rendellenesség gyanúja.
Amit A Nifty-Tesztről Érdemes Tudni – Villa Medicina
Nyitvatartási idő Hétfő: 08:00 – 18:30 Kedd: 08:00 – 18:30 Szerda: 08:00 – 18:30 Csütörtök: 08:00 – 18:30 Péntek: 08:00 – 16:30 Bejelentkezés Új lehetőségekkel bővült a Down-szindróma mellett számos másik kromoszóma-rendellenesség kimutatására is alkalmas, a magzat örökítőanyagának elemzésén alapuló NIFTY teszt: a kromoszómákat érintő apró, ám néha igen súlyos fejlődési rendellenességeket okozó változások közül immár több mint 80-féle eltérést mutat ki a teszt, amellyel eddig világszerte a legtöbb, 3 millió feletti magzati DNS-vizsgálatot végezték. A Down-szindróma és az egyéb magzati kromoszóma-rendellenességek kimutatására ma már hazánkban is nyolcféle olyan szűrőteszt érhető el, amelyek a méhlepényből felszabaduló, majd az anya vérébe kerülő magzati örökítőanyag (DNS) modern technológiai eszközökkel történő elemzésén alapulnak. Ezek a tesztek pontosabbak, mint a korábbi, anyai vérszérum-teszteken alapuló vizsgálatok. Amit a NIFTY-tesztről érdemes tudni – Villa Medicina. Emellett – a hasfalon keresztül történő mintavétellel járó, invazív vizsgálatokkal szemben – semmiféle kockázatot nem jelentenek sem az anya, sem pedig a magzat számára.
Nifty™-Teszt
A hamis pozitív eredmények aránya (fals pozitív ráta) szintén rendkívül alacsony, melynek köszönhetően minimálisra csökken a vetélési kockázattal invazív beavatkozások (lepényboholy-, illetve magzatvíz-mintavétel) száma. Új NIFTY-pro teszt, már 94 féle kromoszóma-rendelleneség vizsgálata részletesen Tovább olvasáshoz kérjük kattintson! Szolgáltatásaink várandós kismamák részére Intézetünkben kizárólag FMF (Fetal Medicine Foundation) minősítéssel rendelkező szakemberek végzik az ultrahang vizsgálatokat. Időpont egyeztetéshez kérjük, készítsék elő az utolsó ultrahang vizsgálat leletét. Vizsgálatokat DVD-re vagy pendrive-ra tudjuk rögzíteni. Biztonsági okokból, csak intézetünkben vásárolt pendrive-ot tudunk felhasználni, melynek ára 2 500 Ft Korai ultrahang » betöltött 10. terhességi hétig 16. 000 Ft Első trimeszteri (11-13. heti) genetikai ultrahang » 11 - 13. terhességi héten végzendő 33. heti) genetikai ultrahang ikerterhesség esetén 11 - 13. terhességi héten végzendő 43. 000 Ft Második trimeszteri (18. heti) genetikai ultrahang » 18 - 21. heti) genetikai ultrahang ikerterhesség esetén 18 - 21.
A NIFTY teszt – a hazánkban elérhető magzati DNS-vizsgálatokkal összehasonlítva – ebben is kiemelkedő teljesítményt nyújt: A korábbi 8 helyett immár 84-féle mikrodeléció és mikroduplikáció kimutatására alkalmas, így a legritkábban előforduló szindrómák is megbízhatóan szűrhetővé váltak a segítségével. Mindez azért is nagyon fontos, mert a mikrodeléciók és a mikroduplikációk véletlenszerűen alakulnak ki az ivarsejtekben, így a családi kórelőzményben sem található semmilyen arra utaló jel, hogy a magzatnál bármilyen kromoszóma-rendellenesség előfordulására kellene felkészülni. Ezeket az eltéréseket az invazív vizsgálatok (magzatvíz-vizsgálat, lepényboholy-mintavétel) sem mutatják ki, így a magzati DNS-vizsgálaton kívül semmilyen más módon nem nyerhető róluk információ. Ezeken kívül olyan esetek is előfordulhatnak, amikor a teszt – járulékos eredményként – olyan kisebb kromoszóma-eltérést mutat ki, amely egyébként nem szerepel a szűrőpanel elemei között. Ezek az eltérések gyakran az ultrahangos felvételeken sem láthatóak, részletes DNS-vizsgálat nélkül így egyáltalán nem derülne rájuk fény.
Rövid előjegyzési idővel, kellemes környezetben, kedves, mosolygós személyzettel, a modern műszerekkel, színvonalas ellátással és Európában is elismert több, mint 20 év gyakorlati tapasztalattal rendelkező, főállású gasztroenterológus szakorvosokkal várjuk szeretettel kedves pácienseinket Székesfehérváron a Budai út 316. szám alatt található Endo-Kapszula Magánorvosi Centrumban! Magán belgyógyász székesfehérvár nyitvatartás. Milyen betegségekkel foglalkozik a gasztroenterológia? nyelőcső, gyomor és nyombél betegségek (pl. : reflux, nyombélfekély, gyomorfekély, gyomorégés, gyomorpuffadás, gyomorhurut) nem javuló gyomorrontás gyulladásos bélbetegségek (pl. : Crohn-betegség, fekélyes vastagbél gyulladás, divertikulosis, vékonybél gyulladás) székelési szokások megváltozása egyéb gyomor – és bélrendszeri betegségek (pl. : liszt-, tejcukor-érzékenység, ) daganatos betegségek diagnózisa (polip, vastagbélrák, vékonybél daganat, gyomorrák) Gasztroenterológia alapvizsgálat Gasztroenterológiai alapvizsgálat bél-, gyomor- vagy nyelőcsőpanasz, továbbá epe, máj vagy hasnyálmirigy problémák esetén ajánlott.
Magán Belgyógyász Székesfehérvár Tégla Lakás
ALAPOS BELGYÓGYÁSZATI KIVIZSGÁLÁS Magánklinikánkon az általános belgyógyászati szakvizsgálat keretében pácienseinknek lehetősége van belszervi, belgyógyászati illetve gasztroenterológiai panaszok kivizsgálására, megbeszélésére és kezelésére. A belgyógyászati szakvizsgálat során belgyógyász szakorvosaink magánrendelésünkön az általános belgyógyászati jellegű komplex fizikális szakvizsgálatot hajtanak végre, melyhez minden esetben EKG vizsgálat és annak értékelése, valamint vérnyomás mérés is tartozik. Magán belgyógyász székesfehérvár időjárás. Klinikánkon, magánrendelés keretein belül a belgyógyászati betegségek teljes spektrumára biztosítunk kezelést. A belgyógyászat alá tartozik a gasztroenterológiai, a kardiológiai, a pulmonológiai, a reumatológiai és a diabetológiai magán ellátás is. Általános belgyógyászati problémák mellett a gasztroenterológiai betegségek felismerése és kezelése is kiemelt szerepet kapott. Az endoszkópos ( tükrözés es) vizsgálatok teljes spektrumát fájdalommentesen, altatásban végezzük. Magánorvosi Centrumunk másik kiemelt tevékenysége a kapszula endoszkópia, melyet hazánkban egyedülállóan nagy számban és a legnagyobb gyakorlati tapasztalattal végezzük.
Magán Belgyógyász Székesfehérvár Nyitvatartás
Belgyógyász a közeledben Adony, Bakonycsernye, Bakonysárkány, Balatonalmádi, Balatonfőkajár, Balatonfűzfő, Balinka, Baracska, Bicske, Enying, Ercsi, Etyek, Gárdony, Kápolnásnyék, Kincsesbánya, Királyszentistván, Lajoskomárom, Magyaralmás, Mór, Nádasdladány, Nagylók, Oroszlány, Pákozd, Pátka, Pétfürdő, Polgárdi, Pusztaszabolcs, Ráckeresztúr, Sárbogárd, Sárkeresztes, Sárosd, Seregélyes, Sukoró, Szabadbattyán, Szabadegyháza, Tárnok, Tordas, Úrhida, Várpalota, Velence, Vértesacsa, Vértesboglár, Vértessomló, Zámoly Belgyógyász más országokban Cseh Köztársaság, Moldova
Magán Belgyógyász Székesfehérvár Irányítószáma
40 000/hónap Otthoni monitorozás /EKG, vérnyomás, saturáció/ - napidíj 1200 Kórházi ágy - hetidíj 5000 -10000 Oxigén koncentrátor, 5 lit/min - hetidíj Vérnyomásmérő - saturáció mérő egyben, hálózati adapter havidíj 1000 Otthonápolási feladatok, óradíj 4000 Áraink forintban értendőek, tárgyi adómentesek
Dr. Csernavölgyi István orvos, belgyógyász, kardiológus Dr. Csernavölgyi István belgyógyász, kardiológus főorvos vagyok. 1991-ben szereztem orvosi diplomát a Semmelweis Ignác Orvostudományi Egyetemen. 1996-ban megszerzett belgyógyász szakvizsgámat követően, 1999-ben kardiológusként is szakvizsgáztam, továbbá hypertonológia és echokardiográfia licenc vizsgával rendelkezem. Az egyetemi éveim alatt dolgoztam mentőtisztként, orvosi diplomám megszerzését követően a Fejér Megyei Szent György Egyetemi Oktató Kórházban belgyógyászként tevékenykedtem. A következő időszakban Móron osztályvezető főorvosként és később orvosigazgatóként dolgoztam. Jelenleg a Fejér Megyei Szent György Egyetemi Oktató Kórház vezetője vagyok. Emellett gyógyításhoz való kötődésem okán, kardiológusként jelenleg is tevékenykedem. Boldog családapa és férj vagyok, három fiúgyermek édesapja. Magánklinika Székesfehérváron. Hobbim: aktív szabadidősportok Díjaim és elismeréseim: 2015 – " Az év IME előadója" 3. helyezett voltam "A Fejér megyei ellátás helyzete és lehetőségei az egészségügyi struktúra újragondolása kapcsán" témában 2017 – A Fejér Megyei Önkormányzat Dr. Berzsenyi Zoltán díját kaptam meg a Fejér megye egészségügyi ellátásáért végzett munkám elismeréseként.