Gyurcsány Ferenc Maga Fog Dönteni Arról, Ki Lesz A Baloldali Miniszterelnök-Jelölt: Magzati Genetikai Vizsgálatok - A Trisomy-Teszt
Ha az első fordulóban egy miniszterelnök-jelölt sem szerzi meg az 50 százalék + 1 szavazatot, akkor a három legtöbb szavazatot szerzett jelölt egy második fordulón méretteti meg magát, amit október 4-e és 10-e között tartanak meg. Az előválasztás menetrendjéről itt írtunk. Gyurcsányné a DK miniszterelnök-jelölt-jelöltje | Demokrata. De hogyan lehet megtartani 106+1 előválasztást? Utánajártunk! NYITÓKÉP: Dobrev Klára a kecskeméti utcafórumán még július 1-jén. FOTÓ: Karóczkai Balázs / Azonnali
- Gyurcsányné a DK miniszterelnök-jelölt-jelöltje | Demokrata
- Prenatális citogenetikai diagnosztika / Magzati kromoszóma vizsgálatok
- Ezekről a genetikai vizsgálatokról nem beszél a legtöbb nőgyógyász – pedig nem árt ismerni őket - Dívány
Gyurcsányné A Dk Miniszterelnök-Jelölt-Jelöltje | Demokrata
De persze nem a monogramja miatt. A lap úgy tudja, hogy egyébként maga Dobrev Klára nem ambicionálja, hogy közös miniszterelnök-jelölt legyen, nem akarja otthagyni az Európai Parlamentet. A egy olyan forgatókönyvet is hallott, hogy a magas elutasítottsága miatt egy pillanatban el sem akarták indítani, de végül a pártnak az ellenzéki tárgyalásokon képviselt pozíciója illetve a minél szélesebb választói réteg megszólítása miatt mégis szükség volt erre. A bejelentés óta már egy rövid összefoglaló kampányvideó is megjelent a DK Facebook-oldalán, ez itt látható: A facebookos élő adás, amiben bejelentették a párt miniszterelnök-jelöltjét, itt nézhető vissza:
Az egészségügyre áttérve azt mondta, a járvány világosan megmutatta, hogy emberéletet csak ember tud megmenteni. Az egészségügyi fejlesztés ne csak a kórházak épületeiről, a rendelőkről és az eszközökről szóljon, a következő években 3000 szakorvost és legalább 9000 szakdolgozót kell szolgálatba állítani az egészségügyben és szükség van még 500 háziorvosra is – szögezte le. ————————– Arctalan "csapattal" jelentette be Dobrev a miniszterelnök-jelöltségét Szürreális körülmények között jelentette be vasárnap a DK Dobrev Klára miniszterelnök-jelölti nevezését. Manhalter Dávid, a Gyurcsány-párt egyik egyéni képviselőjelöltje egyebek mellett úgy konferálta fel a pártelnök feleségét, hogy az országjárása során elhasznált 410 milliliter kézfertőtlenítőt és 23 maszkot. A konferanszié arra nem tett utalást, hogy Gyurcsány Ferenc nejét országjárása első napjaiban regisztrálták koronavírus-fertőzéssel és a kórokozó hosszabb lappangási ideje miatt elképzelhető, hogy Dobrev már pozitív volt, amikor – a Facebook-oldalán megosztott képei tanúsága szerint – maszk nélkül és az előírt, másfél méteres távolságot sem tartva tárgyalt több szövetségesükkel.
Akkor miért nem fogadják el diagnosztikus értékűnek? NIPT esetén az indoklás az, hogy a szabad DNS nem közvetlenül a magzatból, hanem a placentából származik (aminek a genetikai állománya normális esetben megegyezik a magzatéval), és az eredményt befolyásolhatják olyan tényezők, mint a placenta genetikai hibái, vagy az anya betegségei, fertőzései. Ugyanakkor ha ezek a genetikai tesztek kimutatnak valamit, azt még mindig meg tudjuk vizsgálni más célzott eljárással, invazív teszttel. Prenatális citogenetikai diagnosztika / Magzati kromoszóma vizsgálatok. Ám ennek megszervezése Magyarországon nagyon nehézkes, nem túl jó az átjárhatóság a magánklinikák és az államilag fenntartott kórházak között. És sajnos az sincs standardizálva, hogy milyen eltérésnél mit javasolnak. Ezek a vizsgálatok azért annyira drágák, mert külföldi laborba kell kiküldeni a mintákat. Ha itthon végeznénk el őket, töredéke lenne a költség, de nagyon nehézkes lett beemelni őket az állami ellátásba. Azt viszont kiemelten fontosnak tartom megjegyezni, hogy magzati MRI-vizsgálatot már hazánkban is lehet állami finanszírozással kérni.
Prenatális Citogenetikai Diagnosztika / Magzati Kromoszóma Vizsgálatok
Döntés elõtt állunk menjünk vagy ne menjünk magzatvíz mintavételre?! Minden orvos mást mond a kockázatokról, sõt olyan véleményt is hallottunk, hogy akinél redukciót végeztek (az is egy tûszúrás amivel három magzatból egyet elvesznek, és ezen már átesett a feleségem) azoknál nem csinálnak amniocentézist. A genetikai ultrahang nem mutat rendellenességet, a családban nincs senkinek olyan genetikai terheltsége, és már három évvel ezelõtt átestünk egy amniocentézisen és komplikációk nélkül megszületett a kisfiunk. Ebben a kérdésben sajnos csak Önök dönthetnek. Elvben a genetikai vizsgálatot 36 éves anyai életkor, vagy valamilyen terhelõ elõtörténet, szövõdmény esetén javasoljuk, de ilyen éles határt a 35 és 36 év között persze nem lehet húzni. A vizsgálat kockázata kb. 1%, ami vetélést jelent. Ezekről a genetikai vizsgálatokról nem beszél a legtöbb nőgyógyász – pedig nem árt ismerni őket - Dívány. Mivel itt gyakorlatilag biztosan kétpetéjû ikrekrõl van szó, a vizsgálatot mindkettõjüknél el kell végezni, ha e mellett döntenek. Szakmailag tehát elvben nem indokolt a vizsgálat, de gondoljon bele, hogy egy orvos azt mondja Önöknek, hogy ne történjék meg, majd ezek után bármi probléma lesz a babával.
Ezekről A Genetikai Vizsgálatokról Nem Beszél A Legtöbb Nőgyógyász – Pedig Nem Árt Ismerni Őket - Dívány
Fontos tudni, hogy a NIPT tesztek szűrővizsgálatnak számítanak, vagyis még nem tekinthetők diagnosztikus értékűnek (fals pozitivitás terén még nem 100 százalékosak). Ez azt jelenti, hogy pozitív eredményeket esetén mindig amniocentézissel vagy chorionboholy-mintavétellel kell alátámasztani vagy megcáfolni a szűrővizsgálat eredményét. Genetikai tesztnek minősülnek Hazánkban a hatályos törvényeknek megfelelően a NIPT vizsgálatok genetikai tesztnek minősülnek, így mind a szűrőteszt elvégzése előtt, mind pedig az eredmények interpretálásakor klinikai genetikus közreműködésével tanácsadást kell nyújtani az azt igénybe vevőknek. A TRISOMY-tesztről röviden Jelenleg a TRISOMY-teszt a legkedvezőbb árú Non Invazív Prenatális Teszt a hazánkban elérhető NIPT-ek között. Ezzel a teszttel a három leggyakoribb magzati kromoszóma-rendellenesség mutatható ki 99 százaléknál nagyobb pontossággal, és segítségével a magzat neme is megállapítható, amennyiben azt a szülők kérik – ikerterhesség esetén is. Ezek a kromoszóma rendellenességek a következők: a 21-es kromoszóma triszómiája (Down-kór vagy Down-szindróma), a 18-as kromoszóma triszómiája (Edwards-kór vagy Edwards-szindróma), a 13-as kromoszóma triszómiája (Patau-kór vagy Patau-szindróma).
Kérdés: Van-e valamilyen korlátozás arra vonatkozóan, hogy kinek nem lehet genetikai vizsgálatot végezni (pl. 35 év alattinak nem végeznek, vagy más... )? Ha a magzatboholyból, ill. magzatvízbõl csinálnak vizsgálatot azt hány hetes korban kell végezni? Melyik a veszélyesebb? Hol végeznek ilyen vizsgálatokat? Válasz: A genetikai vizsgálatok végzése nem úgy merül fel, hogy kinek nem végeznek, hanem, hogy kinek végzik el. Általánosságban 36 éves kor felett, illetve, ha valamilyen genetikai rendellenesség felmerül a szülõknél, vagy a korábban született magzatnál. A magzatboholy mintavételt a 10-12. héten, a magzatvíz vételt a 16-18. héten javasolt elvégezni. "Veszélyességük" gyakorlatilag hasonló egymáshoz. Ha a kérdése arra irányult, hogy Ön fiatal, egészséges és mégis szeretne ilyen vizsgálatot végeztetni, akkor azt mondanám, hogy ennek semmi értelme. Egyébként is ezek a típusú vizsgálatok a fejlõdési rendellenességeknek csak egy kis részét képesek kimutatni, attól, hogy kromoszóma rendellenesség nincs, még egyáltalán nincs kizárva a fejlõdési rendellenesség.