Vitamin B17 Wiki.Ubuntu - Bajcsy Zsilinszky Út 21
Klinikai vizsgálatok és a "B17" A daganatos terápia A palliatív terápia célja a megfelelő életminőség biztosítása a daganat méretének csökkentésével, a szövődmények kezelésével, a kellemetlen tünetek (elsősorban a kínzó fájdalom) megszüntetésével, a betegek és családjuk pszichés vezetésével, az életmódbeli változtatások kialakításának segítségével. A fájdalom csillapítása lehet gyógyszeres, sebészi és idegsebészeti, illetve szóba jöhet a pszichoterápia... Tudjon meg többet a daganatos betegségek kezeléséről a WEBBetegen! 1980-ban társadalmi nyomásra klinikai vizsgálatok indultak melyet az NCI (az Amerikai Nemzeti Ráktársaság) finanszírozott. A Mayo klinikán 178 jó állapotú beteg kapta vénásan, 54 százaléknak a daganata 21 napon belül nőtt, 7 hónap után viszont minden beteg daganata nőtt. A betegek töredéke érezte úgy, hogy a tünetei javultak. A betegek 50 százaléka 5 hónap múlva halott volt. 8 hónap után a betegeknek mindössze 15 százaléka volt már csak életben. A Mayo klinikán végzett vizsgálat során a betegek egy részének vérében jelentős mennyiségű cianidot mutattak ki Ezek az emberek hányingerről, hányásról, szédülésről panaszkodtak.
[1] [2] Korábban B 17 - vitaminnak is nevezték, és laetril ill. laetrile néven is forgalmazták mint rák elleni természetgyógyász szert. Magyarországon is lehet találkozni vele még ma is, pedig hatásossága több mint kétséges (lásd alább). Reakciók [ szerkesztés] Kénsav vagy az emulzin nevű enzim hatására benzaldehidre, hidrogén-cianidra és szőlőcukorra bomlik. A keserűmandula magjában található emulzin, ezért a mag összetörésekor szabad cianid is felszabadul. Sósav hatására mandulasavra, ammóniára és szőlőcukorra (D-glükózra) bomlik. Előállítás [ szerkesztés] A mandula vagy sárgabarack magját etanollal főzik, majd párolják. Az oldathoz étert adva az anyag apró fehér csapadék formájában válik ki. Története [ szerkesztés] Már 1830-ban izolálta Friedrich Wöhler és Justus von Liebig. 1845-ben Oroszországban, majd az 1920-as években az Egyesült Államokban rák ellen használták, de túl mérgezőnek találták. Az 1950-es években egy állítólag nem mérgező szintetikus alakját szabadalmaztatták mint hús tartósítószert.
Ez utóbbira az jellemző, hogy béta-glükozidáz enzimek hatására cukormolekulára, benzaldehidre és hidrogén-cianidra bomlanak. A hidrogén-cianid, mely több krimi főszereplője, az egyik legismertebb méreg. Az amigdalint más néven B17 vitaminnak is hívják, ez azonban helytelen elnevezés, mivel az amigdalin nem vitamin. A B17 "vitamin" története Az amigdalint eredetileg egy francia kémikus izolálta 1830-ban. 1892-től Németországban megkísérelték daganatellenes gyógyszerként használni, de elvetették, mivel hatástalannak és mérgezőnek találták. 1920-ban Ernest Krebs whisky ízesítés céljából kísérletezett vele, 1952-ben fia Dr. Ernest Krebs tisztított formáját laetrilnek nevezte el és az 1950-es évektől daganatos betegeket kezelt vele. Mindeközben tudósok több mint 20 állati és emberi daganat modellen vizsgálták önmagában és egyéb anyagokkal kombinálva, de nem sikerült igazolni, hogy bármely daganatban hatásos lenne. Ennek ellenére a kiváló marketingnek köszönhetően egyre több daganatos beteg kezdte el használni.
Szerző: WEBBeteg - Dr. Bíró Krisztina, Ph. D., főorvos, klinikai onkológus A rák diagnózis a betegek számára legtöbbször a halálos betegség szinonimájaként jelenik meg, holott ma már számos gyógymód létezik a daganatos betegségek ellen. Mi az igazság, a sokat emlegetett, nagy ismertségre szert tett B17 vitaminnnal kapcsolatban? Cikkünkből megtudhatja. Mi az a B17? Mik azok az enzimek? Az enzimek, más néven fermentumok a szervezetben lejátszódó folyamatok reakciósebességét növelő anyagok, biokatalizátorok. Mint minden katalizátor, az enzimek is csak olyan folyamatok lejátszódását segítik elő, amelyek egyébként is végbemennének, de a reakció lényegesen lassabban játszódna le. A tévesen vitaminnak nevezett vegyületnekl nagyon sok laikus tulajdonít rákmegelőző vagy- gyógyító hatást annak ellenére, hogy erre tudományos bizonyíték mindeddig nem született. A barack, mandula illetve más csonthéjas gyümölcsök magjában előforduló amigdalin és félszintetikus származéka a laetrile egyaránt az úgynevezett cianogén glikozid.
Amigdalin IUPAC -név [(6- O -β- D -glükopiranozil-β- D -glükopiranozil)oxi](fenil)acetonitril Kémiai azonosítók CAS-szám 29883-15-6 PubChem 34751 ChemSpider 570897 EINECS-szám 249-925-3 MeSH Amygdalin SMILES O[C@@H]3[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]3OC[C@H]2O[C@@H](OC(C#N)c1ccccc1)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]2O StdInChIKey XUCIJNAGGSZNQT-JHSLDZJXSA-N ChEMBL 461727 Kémiai és fizikai tulajdonságok Kémiai képlet C 20 H 27 NO 11 Moláris tömeg 457. 429 Megjelenés fehér por Sűrűség 1, 59 g/cm³ Olvadáspont 223-226 °C Forráspont 743, 3 °C Oldhatóság (vízben) 83 g/L Veszélyek Főbb veszélyek Xn R mondatok R22 Lobbanáspont 403, 3 °C Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. Az amigdalin fehér színű por. Vízben és alkoholban jól, éterben alig oldódik. A természetben is megtalálható ciántartalmú glikozid. Először a mandula (Prunus dulcis) magjából állították elő (amigdalé, ἀμυγδάλη görögül mandulát jelent), de megtalálható a sárgabarack, feketecseresznye, birs és sok más növény magjában és levelében.
Bajcsy Zsilinszky Út 31
Az előcsarnokhoz kétoldalt szimmetrikusan elhelyezkedő ruhatárak és vizesblokkok kapcsolódnak. Az épület alatti közparkolónak a 71-es út felől lesz a bejárata.
Bajcsy Zsilinszky Út 12
Ezek a követketők: Nysa, Warsawa, Volga-M-21. A sínen lévőt nem ismerem fel. Az Ikarus 620-ast igen. A Csepelt 352-esnek, az újabb autóbuszt Ikarus 250k vélem. Így utólag Dorogman László segítségével. A csbilámpákat már felváltották a múanyag helyetteseik.
Bajcsy Zsilinszky Út 21 2019
A területen parkosítanak, igényes díszburkolatokat helyeznek el. Az épület megjelenését a kő illetve az üveg uralja majd, de hangsúlyos lesz az épület ötödik homlokzataként megjelenő zöldtető is – áll a tervtanulmányban. Az épület kettős belmagasságú előcsarnoka több funkciónak is eleget tesz. Az előcsarnokból nyíló kiállítótér mobil leválasztása szintén a többcélú használhatóságot szolgálja. Bajcsy zsilinszky út 21 2019. A központ emeletén négy szekcióterem kap helyet. Az egyenként 78 férőhelyes termek a mobil falak révén összenyithatók, így egy 300 fős nagyteremként is használhatók. Látványtervek A földszint alapterülete több mint háromezer négyzetméter, itt lesz az előcsarnok és a hozzá flexibilisen kapcsolódó 380 négyzetméteres kiállítóterület, a két helyiség összenyitható, így nagyobb rendezvények lebonyolítására is alkalmas lesz. A kiállítótérből még két 60, illetve 110 fő befogadására alkalmas terem nyílik, ezek szintén összenyithatók. A különböző rendezvények zavartalan lebonyolítását szolgálják az előcsarnok két oldalán elhelyezkedő vizesblokkok, ruhatárak, a Huray utcai oldalra tervezett büfé és jegypénztár, amelyek kívülről a gyalogos sétány felől is megközelíthetők lesznek.
1068 Budapest, Király u. 112. Távolság: 1. 24 km (becsült érték) 1086 Budapest, Telekik László tér 1. Távolság: 3. 01 km (becsült érték) 1135 Budapest, Béke tér 2-4. 05 km (becsült érték) 1035 Budapest, Szentendrei út 251-253. Távolság: 4. 26 km (becsült érték) 1149 Budapest, Mogyoródi út 23-39. 49 km (becsült érték) 1033 Budapest, Huszti út 20. Távolság: 5. Bajcsy zsilinszky út 21 w. 07 km (becsült érték) 1107 Budapest, Ceglédi út 1-3. 87 km (becsült érték) 1035 Budapest, Bécsi út 325-337. Távolság: 6. 12 km (becsült érték) 1098 Budapest, Lobogó u. 12. 85 km (becsült érték) 1097 Budapest, Gubacsi út 34. Távolság: 7. 63 km (becsült érték)