Vitamin D3 Bioextra Lágy Kapszula: Vitamin D3 3000 Ne Bioextra Lagy Kapszula: 3 Genetikai Ultrahang
TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VITAMIN D3 3000 NE BIOEXTRA LÁGY KAPSZULA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A D3-vitamin (másik nevén kolekalciferol) gyakorlati, terápiás szempontból legfontosabb élettani hatása a csontozat egészséges állapotának fenntartása, valamint a vérplazma normális kalcium- és foszfátkoncentrációjának biztosítása. A D3-vitamin természetes úton, napfény hatására, elegendő mennyiségben keletkezik a bőrben, de napfényhiányos időszakokban, illetve napfényszegény életvitel esetén, intenzív növekedési időszakokban, terhesség alatt, valamint egyes betegségekben szükségessé válhat a D3-vitamin mesterséges pótlása. A Vitamin D3 3000 NE Bioextra lágy kapszula javasolt D-vitamin hiányos állapotok megelőzésére és kezelésére, valamint időskori csontlágyulással (oszteomaláciával) együtt járó csontritkulás (oszteoporózis) kiegészítő kezelésére. 2. TUDNIVALÓK A VITAMIN D3 3000 NE BIOEXTRA LÁGY KAPSZULA ALKALMAZÁSA ELŐTT Ne szedje a Vitamin D3 3000 NE Bioextra lágy kapszulát ha allergiás (túlérzékeny) a D3-vitaminra vagy a készítmény egyéb összetevőjére.
E vitaminhiányos állapot leginkább felszívódási zavarok (cisztikus fibrózis, cholestatikus májbetegség és egyéb malabsorptiós szindrómák) következtében alakulhat ki. Az E-vitamin antioxidánsként védi a biológiai membránokat az oxidatív ártalmakkal szemben. Az anyagcsere során keletkező és a környezetből a szervezetbe jutó szabad gyökök és peroxidok károsítják a telítetlen zsírsavak, az enzimek, a nukleinsavak és más fiziológiailag fontos érzékeny vegyületek szerkezetét. Az E-vitamin gyökfogó tulajdonságával képes megakadályozni az ilyenfajta toxikus hatásokat. Az E-vitamin megszakítja a lipidperoxidáció láncreakcióját és gátolja a karcinogén nitrozaminok képződését. Az arachidonsav anyagcsere kedvező befolyásolásával elősegíti a prosztaciklin szintézist és gátolja a tromboxánképződést. 2 Farmakokinetikai tulajdonságok Felszívódás: a tokoferol-acetát az észterkötés hidrolizálása után a vékonybél felső és középső harmadából, nem telíthető, passzív diffúzióval, 24 óra alatt mintegy 21-86%-ban szívódik fel.
Szájon át történő adagolás mellett 2-4 héten át heti 1-2 db. Időskori csontlágyulással (osteomaláciával) együttjáró csontritkulás (oszteoporózis) kiegészítő kezelése: heti 1 db 3000 NE kapszula. A napi 1-1, 5 g elemi Ca-nak megfelelő kalciumbevitel nélkülözhetetlen. A D vitaminterápia alatti megfelelő kalcium- és foszforbevitelnek a kezelés sikere szempontjából alapvető jelentősége van. Az egyes élelmiszerekhez mesterségesen adagolt D vitamintartalom miatt a D vitaminterápia megkezdése előtt az orvosnak gondosan értékelnie kell a beteg táplálkozási szokásait is. A szedés időtartamát és a szedendő adagokat a kezelőorvos határozza meg. A kezelés a betegségtől, és a beteg állapotváltozásától függően akár hónapokig is tarthat. Ha az előírtnál több kapszulát vett be: Súlyos túladagolás esetén a D-vitamin hatása ellentétes: a csontok mésztartalmának csökkenése és a vér-, valamint a vizelet kalciumszintjének emelkedése. A szövetekben, erekben és a vesében mészlerakódások (veselégtelenség), továbbá központi idegrendszeri zavarok léphetnek fel.
Hogy pontosan miket vizsgálnak az orvosok az I. trimeszteri genetikai ultrahangvizsgálaton blogbejegyzésben írtunk, amit itt tudtok elolvasni. Az első genetikai ultrahang vizsgálatot tanácsos kiegészíteni valamilyen típusú kombinált teszttel, amihez szükséges anyai vérminta, és így, kombinációban nagyon magas százalékban teszik lehetővé a fejlődési rendellenességek korai felismerését! Az Uránia Medical Centerben elérhető a PrenaTest mely a legkorszerűbb non-invazív diagnosztikai módszer. 3 genetikai ultrahang 6. Erről külön bejegyzésünkben olvashattok részletesebben, illetve blogbejegyzésben is foglalkoztunk a témával. A II. trimeszteri genetikai ultrahangszűrés legideálisabb időpontja a terhesség 18-22. hete közé tehető. A magzat fejlődésének vizsgálhatósága szempontjából nagyon fontos időszak ez, mert ekkora a magzat minden szerve kifejlődik, és a méretük már lehetővé teszi a ultrahanggal való minél alaposabb vizsgálatukat. Ami esetleg az I. trimeszterben még nem látszott, az mostanra jól vizsgálhatóvá válik.
3 Genetikai Ultrahang 6
A várandósgondozás során minden egyéb mellett kiemelkedő fontosságúak a magzati genetikai ultrahangvizsgálatok. Trimeszterenként egyszer, tehát a várandósgondozás során összesen 3 alkalommal szükséges elvégezni, erre specializálódott, licensszel rendelkező orvos által. A genetikai ultrahangvizsgálatok célja számos kromoszomális, és egyéb fejlődési rendellenesség kiszűrése, amely által lehetővé válik súlyos magzati rendellenességek korai időben történő felismerése, kezelése, valamint a szüléssel járó szövődmények csökkentése is. A várandósgondozás során az első ultrahang vizsgálat, amikor megtörténik a terhesség megállapítása az az úgynevezett "0-dik" szűrés. Ez nem genetikai ultrahang vizsgálat, csupán az élettani terhesség kezdetének tényét igazolja, innentől kezdődik a várandósgondozás összes többi lépése. Az I. trimeszteri genetikai ultrahang vizsgálat elvégzésére a legideálisabb idő a terhesség 11-13. 10+3 hetesen nem túl korai a genetikai ultrahang és a kombinált teszt?. hetében van. Ez az I. trimeszteri szűrés az egyik legfontosabb vizsgálat a magzat esetleges súlyos fejlődési rendellenességeinek, kromoszomális eltéréseinek minél korábbi diagnosztikájában.
3 Genetikai Ultrahang 12
A vizsgálat akkor nekem nem volt túl kellemes élmény, mert a baba nem akart a szonográfus irányítása alá kerülni, ezért folyamatosan a hasamat nyomogatta, meg kopogtatta, ami egy idő után már kellemetlen volt, alig vártam, hogy vége legyen. Végül sikerült azért néhány jó képet kapnunk Fridáról és tényleg(! ) úgy nézett ki a születésekor, mint ahogy a felvételen. 3 genetikai ultrahang 12. Másodszor kicsit félve mentem el, mert szerettük volna, hogy a kisfiúnkról, Kánról is legyenek 3D-s képek ("ha már az elsőről van" alapon), de akkor nagyon kellemes volt a vizsgálat és jó élményeim voltak közben. Kán pedig már láthatóan akkor "tiszta Apja" volt! 🙂 És eltelt azóta 2 év, a technika tovább fejlődött, újabb UH-s dimenziók jelentek meg: 4D: ennél a vizsgálatnál szintén a 2D-s nézet az alap és itt is meg tud állítani a szakember egy-egy képet, ami aztán 3D-s nézetben látható. Ezt tulajdonképpen a 3D-s vizsgálatot végző géppel végzik, csak a képek felbontása sokkal jobb, precízebb, tisztábban kivehetők a baba vonásai.
3 Genetikai Ultrahang 24
Viszont ha rendben van, azaz negatív akkor nem indokolt további vizsgálat pl. magzatvíz vizsgálat (amniocentézis röv. amnio), méhlepény mintavétel. Picúr esete: A fentiek alapján és éppen ezért nem végeztettünk el semmilyen további speciális genetikai vizsgálatot, mert még csak nem is súroltunk határértéket és az ultrahang on a nőgyógyász mindent rendben talált. A végkifejletet, azaz az igazságot már ismeritek. Genetikai ultrahangvizsgálat | Uránia Medical Center. A szűrővizsgálatok eredménye tehát nem mindig tükrözi a valóságot. Linkek részletesebb leírásokkal a genetikai tesztekről, amiket érthetőnek találtam (SK) itt és (HU) itt. Nem tükrözik a saját véleményemet. További - témával összefüggő - bejegyzések hamarosan: - Megtörtént esetek prenatális genetikai vizsgálatokról és azok kimeneteléről (Két Anyuka története) - Milyen lehetőségek vannak, ha a prenatális genetikai vizsgálatok kromoszóma rendellenességre utalnak, azaz az eredmény magas kockázat vagy DS pozitív (... gyermek megtartása, terhesség megszakítása vagy örökbeadás) - Levelem a döntés előtt állóknak avagy mi legyen a babával, ha DS pozitív (információs lap formájában, nyomtatható verzióval)
3 Genetikai Ultrahang 7
Picúr: NT - 2, 3 mm (beavatkozási határ 3, 0-3, 5 felett), NB - van, gerinc - rendben, markerek - rendben, számítás 1:350 (beavatkozási érték 1:150 vagy kisebb) Statisztika szerint, ha DS: NT érték normál megduplázódva, NB - nincs, vagy nagyon rövid, AFP - 1:150 vagy kisebb NT - nyaki redő mérésének bizonytalansága az erre speciálisan (FMF certificate) nem oktatott nőgyógyászoknál gyakrabban fordul elő, ezért maga a nyaki redő vizsgálat eredménye nem ad valós képet, hogy bizonyosan DS-es vagy nem... részletes cikk itt ( link) 2. Integrált teszt (kombi + négyes): A teszt során két alkalommal, először a 12-13. héten (kombi - teszt vérvétel), majd a 15-18. hét között vesznek le vért (négyes teszt). Első alkalommal a PAPP-A (pregnancy associated plasma protein) szintjét határozzák meg. Másodszor az AFP, a free-ß-hCG, az uE3, és az Inhibin-A szintjét határozzák meg. Genetikai ultrahang - Budai Corvin Orvosi Rendelő. Megint ezekből a markerekből számítanak egy kockázatot. Picúr: számítás 1: 16 000 (beavatkozás 1: 300 alatt) Statisztika szerint, ha DS: 1: 300 vagy kisebb Ultrahangos kivizsgálások: 1.
Ági nem csak beszél róla, hanem csinálja is: személyesen is segít a hozzá forduló szülőknek és közben még a saját két tizenéves fiát is nevelgeti. Kérdezni szeretnél? Sürgős kérdésekre a Facebook oldalon vagy a blogon tudok válaszolni, ha privátban vagy személyesen szeretnél kérdezni, a címen tudsz időpontot kérni.