Tebofortan 120 Mg Filmtabletta - Gyógyszerkereső - Házipatika.Com

June 28, 2024

A Tebofortan 120 mg filmtabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható – kóros emlékezetgyengeséggel társuló szorongásos betegségek és fejfájás esetén kérje ki kezelőorvosa véleményét. A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is. A Tebofortan 120 mg filmtabletta egyidejű alkalmazása bizonyos ételekkel vagy italokkal A készítmény hatását az étel-ital minősége / mennyisége nem befolyásolja. Terhesség és szoptatás Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A gyógyszer hatóanyagára vonatkozóan emberen magzatkárosító hatások nem ismertek. Nem ismert, hogy a kivonat összetevői kiválasztódnak-e az anyatejbe. Alkalmazása terhesség és szoptatás ideje alatt csak az orvos megkérdezése után, az előnyök/kockázatok mérlegelése után történhet. A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességekre A készítmény nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességeket.

Tebofortan 120 Mg Árgép Lambéria

Amennyiben fokozottan hajlamos a vérzékenységre, a Tebofortan 120 mg kezelés megkezdése előtt keresse fel kezelőorvosát. Eseti jelentések arra utalnak, hogy a Gingko biloba tartalmú készítmények növelhetik a vérzékenységre való hajlamot. Klinikai vizsgálatokban azonban a véralvadást befolyásoló hatást nem bizonyították. Epilepsziás görcsök esetén, a Tebofortan 120 mg filmtabletta szedésének megkezdése előtt kérje ki kezelőorvosa véleményét. Egyéb gyógyszerek és a Tebofortan 120 mg filmtabletta Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is. Kölcsönhatás véralvadásgátló szerekkel nem zárható ki. A Tebofortan 120 mg filmtabletta egyidejű alkalmazása étellel, itallal A készítmény hatását az étel-ital minősége / mennyisége nem befolyásolja. Termékenység, terhesség és szoptatás Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Tebofortan 120 Mg Árgép Laptopok

Milyen a Tebofortan 120 mg filmtabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás? Küllem: Sima, vörös, kerek filmtabletta. Csomagolás: 30 db, 60 db, 90 db, 120 db ill. 150 db filmtabletta PVC-PVDC/ALU buborékcsomagolásban és dobozban. A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó: Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG, Willmar-Schwabe-Str. 4, 76227 Karlsruhe, Németország A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez: Schwabe Hungary Kft. Tel: +36 1 431-8954, Fax: +36-1-431-8953. E-mail: OGYI-T-4325/08 (30 tabletta) OGYI-T-4325/09 (60 tabletta) OGYI-T-4325/10 (90 tabletta) OGYI-T-4325/11 (120 tabletta) OGYI-T-4325/12 (150 tabletta) A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2017. január

Tebofortan 120 Mg Árgép Admin

A Tebofortan 120 mg filmtabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható - Amennyiben fokozottan hajlamos a vérzékenységre, a Tebofortan 120 mg kezelés megkezdése előtt keresse fel kezelőorvosát. Eseti jelentések arra utalnak, hogy a Gingko biloba tartalmú készítmények növelhetik a vérzékenységre való hajlamot. Klinikai vizsgálatokban azonban a véralvadást befolyásoló hatást nem bizonyították. - Epilepsziás görcsök esetén, a Tebofortan 120 mg filmtabletta szedésének megkezdése előtt kérje ki kezelőorvosa véleményét. A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is. Kölcsönhatás véralvadásgátló szerekkel nem zárható ki. A Tebofortan 120 mg filmtabletta egyidejű alkalmazása bizonyos ételekkel vagy italokkal A készítmény hatását az étel-ital minősége / mennyisége nem befolyásolja. Terhesség és szoptatás Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Tebofortan 120 Mg Árgép Capsule

5. HOGYAN KELL A TEBOFORTAN 80 MG FILMTABLETTÁT TÁROLNI? 25 °C alatti hőmérsékleten tartandó. A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! A dobozon üvegenfeltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne szedje a Tebofortan 80 mg filmtablettát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik. A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét. 6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK Mit tartalmaz a Tebofortan 80 mg filmtabletta? - A készítmény hatóanyaga: 80, 0 mg Ginkgo bilobae folii extractum siccum (76-84 mg ginkgo flavon-glikozidot és 17, 28-21, 12 mg terpén laktont tartalmaz) Páfrányfenyőlevél száraz kivonat. - Egyéb összetevő(k): vízmentes kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, kroszkarmellóz-nátrium, kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz, dimetikon-emulzió, barna és vörös vas-oxid E 172, talkum, titán-dioxid E 171, makrogol 1500, hipromellóz Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Tebofortan 120 Mg Árgép Mg

6. Gyógyszerészeti jellemzők 6. 1 Segédanyagok felsorolása vízmentes kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, kroszkarmellóz-nátrium, kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz, dimetikon-emulzió, titán-dioxid E 171, talkum, sárga vas-oxid E 172, makrogol 1500, hipromellóz 6. 2 Inkompatibilitások Nem értelmezhető. 6. 3 Felhasználhatósági időtartam 3 év. 6. 4 Különleges tárolási előírások 25°C alatt tárolandó. 6. 5 Csomagolás típusa és kiszerelése 30 db, 60 db, 90 db, 120 db ill 150 db filmtabletta PVC/ALU buborékfóliában és dobozban.. 6. 6 A megsemmisítésre vonatkozó különleges óvintézkedések Megjegyzés: keresztjelzés nélkül Osztályozás: I. csoport Orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszer (VN). 7. A forgalomba hozatali engedély jogosultja Arzneimittel Schwabe International GmbH A-1232 Wien, Richard-Strauss-Straße 13, Ausztria Tel. / Fax: 0043-1-6162644 8. A forgalomba hozatali engedély száma OGYI-T-4325/08 (30 db) OGYI-T-4325/09 (60 db) OGYI-T-4325/10 (90 db) OGYI-T-4325/11 (120 db) OGYI-T-4325/12 (150 db) 9.

A Ginkgo-készítmények hosszantartó alkalmazása során egyedi esetekben részben ismeretlen minőségű vérzéseket figyeltek meg, azonban a vérzések és a Ginkgo-készítmények szedése közötti összefüggés nem bizonyított. 4. 9 Túladagolás Túladagolásról nem számoltak be. 5. Farmakológiai tulajdonságok 5. 1 Farmakodinámiás tulajdonságok Farmakoterápiás csoport: anti-demencia gyógyszerek N06D X02 A Ginkgo biloba leveleiből speciális eljárással előállított standardizált kivonat (EGb 761). Elősegíti a perifériás és agyi vérátáramlást a következő, állatkísérletekben igazolt tulajdonságok alapján: Vérben: csökkenti a vér viszkozitását, gátolja a thrombocyta-adhéziót és -aggregációt. Erekben: spazmolitikus hatást gyakorol az arteriolákra és venulákra, gátolja a tromboxán-szintetázt, fokozza a PGI2 szintézisét, csökkenti a kapilláris permeabilitást. Szövetekben: gátolja az ischaemiás eredetű citotoxikus ödémák képződését. Elősegíti az oxigén és glükóz felvételét és hasznosítását, fokozza a hypoxia-toleranciát, gátolja a patológiás lipidperoxidációt a toxikus oxigéngyökök közömbösítése révén.
Telekom Meglévő Előfizetés Mellé Új Telefon